2024年，恒瑞医药创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。

3月30日傍晚，恒瑞医药（600276.SH）发布了2024年年报，在仿制药收入因集采影响略有下滑的背景下，公司的营业收入、净利润仍创新高。

年报显示，2024年，公司实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%；归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%。

恒瑞医药业绩增长背后，主要是得益于创新药收入在拉动。

2024年，恒瑞医药创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。目前公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。

与此同时，恒瑞医药也在推动创新药授权出海，对外授权获得的收入正成为业绩的新增长点。公司已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。

2024年，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，使得利润增加较多。

对于仿制药业务，恒瑞医药在年报中表示，尽管布比卡因脂质体、昂丹司琼口溶膜等首仿产品纳入医保后取得了较快的收入增长，但仿制药集采对业绩仍然造成一定程度的压力。纳入第九批国家集采的注射用醋酸卡泊芬净、纳入地方集采的吸入用七氟烷和盐酸罂粟碱注射液报告期内销售额同比共减少 8.44 亿元。

2018年以来，恒瑞医药的仿制药业务开始有品种涉及集采，这造成了公司仿制药收入持续下滑。这些年，公司已在加大力度向创新药企转型。

2024年，恒瑞医药累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%。截至目前，公司共有18项上市申请（含新增适应证）获国家药监局受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。

恒瑞医药在此次年报中预计未来有47项创新成果获批上市，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。其中，今年预计上市项目11项。而具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应证，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病则预计在2027年获批上市。

截至2024年12月31日，恒瑞医药账面上的货币资金为248.16亿元，同比增长19.62%。