中国质量新闻网讯 为持续优化营商环境、激发经营主体活力,近日,郑州市市场监督管理局发布《关于优化医疗器械网络销售备案事项的通知》(以下简称《通知》),针对采用“连锁总部+直营门店”模式的企业推出备案流程简化政策,进一步降低企业经营成本,提升行业监管效能。
简化备案流程 释放企业活力
根据《通知》,符合“连锁总部+直营门店”模式的医疗器械网络销售企业,其直营门店在填报《医疗器械网络销售备案信息表》时,可直接注明“与公司总部备案信息一致”,无需再单独办理网络销售备案。连锁总部需对备案信息进行动态更新,确保网络经营数据的实时性和准确性。此举打破了传统模式下各门店重复备案的繁琐流程,显著减少企业行政负担。
降本增效 激发创新动能
对于连锁企业而言,此次改革意义深远。一方面,企业可通过统一备案管理,避免多头填报的时间和人力成本,将更多资源投入产品创新和服务优化;另一方面,总部集中更新备案信息的机制,也强化了企业内部合规管理的协同性,降低因信息滞后引发的经营风险。郑州市一医疗器械连锁企业负责人表示:“新政实施后,我们的备案效率提升10倍以上,门店拓展速度明显加快,真正实现了‘轻装上阵’。”
制度创新驱动行业高质量发展
此次备案流程优化是深化“放管服”改革的重要举措,旨在通过制度创新为医疗器械行业营造更高效的监管环境。下一步,郑州市市场监管局将持续关注企业需求,探索更多数字化、智能化的监管模式,推动医疗器械网络销售规范化、透明化发展,助力企业在市场中抢占先机。(来源:郑州市场监管)