（本报讯）2025年12月30日，江西三鑫医疗科技股份有限公司（证券代码：300453，证券简称：三鑫医疗）发布公告称，公司控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称"成都威力生"）因生产经营需要，已完成《医疗器械生产许可证》生产地址的变更登记手续，并取得四川省药品监督管理局换发的新证。

公告显示，此次变更主要涉及成都威力生生产地址的调整。变更前，成都威力生的生产地址包括高新区科园南路88号10栋3楼303、304号；高新区科园南路88号10栋3楼302号仓库5、仓库6、仓库7；高新区科韵路368号1栋1单元3楼301号；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA区。

变更后，生产地址调整为：高新区科园南路88号10栋3楼303、304号；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA区。

新换发的《医疗器械生产许可证》编号为川药监械生产许20160053号，许可期限自2025年12月10日至2030年12月09日，生产范围仍为（2017年分类目录）II类：10-03-血液净化及腹膜透析设备；III类：10-03-血液净化及腹膜透析设备。

三鑫医疗表示，此次成都威力生变更《医疗器械生产许可证》生产地址，系适应实际生产经营需要，不涉及成都威力生生产经营的实质性变化，不会对公司生产经营产生重大影响。公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

本次变更完成后，成都威力生将在新的生产地址范围内开展生产经营活动，有利于进一步优化生产布局，提升运营效率，为公司持续稳定发展奠定基础。

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