(来源:求实药社)
阿斯利康的500亿美元,砸向的不只是产能,而是“信任半径”
2025年7月21日,阿斯利康宣布将在2030年前投入500亿美元,投向美国制造和研发体系。
这包括在弗吉尼亚建设其有史以来最大的原料药生产基地,覆盖小分子、寡核苷酸和肽类药物。同时,阿斯利康还计划扩建马里兰和印第安纳的研发与连续制造工厂,建设细胞治疗专用工厂和临床试验物流基地。
这不是一个公司“迁一座厂”,而是一个跨国巨头重写自己对“安全、确定、增长”的理解逻辑。
而且,它不是孤例——默沙东、礼来、罗氏、诺华等多家药企,短短数月内,纷纷宣布在美国本土投资建厂或扩建研发设施。
这一波连锁式转向,显然不是对成本的再衡量,而是对信任的重新定义。
一
制药业从“全球协作”转向“战略锁闭”
这背后的根本逻辑,是制药行业正在悄然完成一场架构切换。以前的制药体系信任跨国协作,现在则更信“核心市场可控闭环”。这种趋势并不是从供应链端起跳,而是从价值主权认知开始改写。
越是核心品类,越不会轻易外包;越是下一代技术,越要提前锁链;越是战略市场,越想“自己能产”。
阿斯利康此次的投建项目,聚焦的正是未来十年制药核心增长赛道:
·口服GLP-1:减重+糖尿病市场爆发式成长
·baxdrostat:高血压靶点创新药
·口服PCSK9抑制剂:新一代降脂手段
·寡核苷酸、小分子组合:精准治疗平台底层工艺
它不是补工厂,而是在构筑下一个10年主动权。
二
为什么是现在?三股变量同时抵达
过去的十年,没人愿意主动打破全球药品制造的外包协作体系。那么为什么到了2024-2025年,会有这么密集的回流动作?
三股变量几乎同时抵达:
1.政策变量:
o 《通胀削减法案》(IRA)加速对本土医药制造的税收与医保联动支持。
o 川普“再工业化”思维重回议程,药品被视为“主权资产”之一,欧盟国家也通过类似政策(如《欧盟制药战略》)强化本地供应链。
2.产品变量:
o GLP-1、细胞治疗、寡核苷酸等新技术进入商业化爆发前夜。
o 制药企业不愿再把核心生产交给链条外部,对工艺控制权要求极高。
3.风险变量:
o 供应链被地缘干扰冲击的频率与成本持续上升。
o 企业内控体系倾向于“少即是稳”、“本地即是可靠”。
换句话说:成本已不再是最大变量,稳定 + 主控 + 响应速度成了首要考量。
三
具体变化在哪?从“有你才高效”到“没你也安全”
许多人误以为“回流核心市场”影响的是一些通用制药产线,其实真正被绕开的,是全球CDMO产业中最值钱的那一段——核心商业化承接段。
以中国为例,曾在多个品类中占据关键制造位置:
·GLP-1代谢类药物
曾大量承接多肽合成与原料生产订单,但自2024年下半年起,礼来与诺和诺德加快自建合成工厂布局。同时,诺和诺德母公司Novo Holdings于2024年2月出资165亿美元收购外包生产商Catalent,推动供应链内部整合,导致外包订单明显收缩。
·核苷酸药物
中国CDMO在初期研发工艺环节具备一定份额,但阿斯利康直接宣布将产能锁在弗吉尼亚,涉及多条中长期品线,商业化流转通道被“内化”。
真正的问题不是“客户流失”,而是我们正从核心链条中被温柔剥离。
不是你做不好,而是它们不打算让你做了。
四
新兴市场不是答案,控制力才是
有人会问:是不是订单从中国流出去,会流向印度或东南亚?
现实也许更冷:
·印度:2024年,印度API厂商如Sun Pharma和Dr. Reddy’s因GMP问题,多次收到FDA警告信。例如,2024年3月,Sun Pharma的古吉拉特工厂因质量控制违规被FDA警告,导致部分订单被欧美药企回撤。
·东南亚:因冷链、法规、人力等系统性配套不足,越南、印尼等地难以承接高要求的生物药/寡核苷酸类订单。
·欧美本地CMO:如Lonza、Catalent,因靠近核心市场、熟悉FDA/EMA法规,更容易被“绑定为内圈伙伴”。
这不是地理替代问题,而是“信任半径”问题:谁离核心市场(美国、欧盟)最近,谁最能被监管看见、合规审查、即时介入,谁才是安全选项。
全球化,不再是“你做我卖”,而是“我信你做给我”。
五
写在最后:重新定义“出海”
我们过去谈“出海”,谈的是注册路径、准入资质、合作模式、License-out。但今天,真正的出海不再是“去拿批文”,而是“去控制价值流”。
未来的中国药企、CXO公司,如果不能在全球战略市场中拥有:
·制造节点(产能落地,如在欧盟或北美建厂)
·控制权(工艺/质量由自己掌握)
·绑定关系(从流转角色转向联合主控)
那就永远只是一个“低议价、易替代”的节点,不是真正的全球角色。
阿斯利康们在做的,不是简单去美国或欧盟,而是构建一个自控闭环的信任空间。
它们的全球化,不是终结,而是聚焦于“核心市场+可信伙伴”。
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