转自:中国医药报
本报广东讯 近日,广东省药监局召集各业务处室和直属单位相关人员,开展了一场聚焦“人工智能赋能药品智慧监管”的头脑风暴式会议。会议现场,参会人员各抒己见,多种观点碰撞交融,为探索人工智能赋能药品智慧监管集思广益。
会议强调,各相关单位要认真贯彻《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》《国务院办公厅关于严格规范涉企行政检查的意见》,以人工智能新手段,创新药品监管新流程,围绕“高效办成一件事”,全链条梳理重构药品注册监管流程,减少办理环节,压缩办理时限,提高办理效率。
近期,广东省药监局试点运行基于DeepSeek大模型本地化部署开发的“人工智能+”化妆品安全评估报告生成工具。广东省相关企业仅需通过小程序上传产品基本信息、产品配方信息、检验检测报告等,1分钟就能免费一键生成一份格式符合要求的化妆品完整版安全评估报告样稿,并可下载进行编辑修改,使用十分方便。
据介绍,今年以来,广东省药监局紧跟人工智能时代潮流,狠抓人工智能赋能药品智慧监管,深化药品许可注册、现场检查、远程监管、辅助审评、检验检测等药品监管全链条场景研究,“人工智能+药品监管”初见成效,化妆品备案审查、广告审查、投诉举报等一批人工智能应用将陆续上线。
今年广东省药监局将启动“人工智能赋能药品智慧监管三年行动方案”,计划用3年时间落地40个人工智能应用场景,按需筹备算力基础保障,加快人工智能中台建设,加强内部协同与外部合作,努力构建药品智慧监管生态体系,以人工智能助力医药产业高质量发展,最大限度满足人民群众对用新药、用好药的美好愿望。 (陈海荣)