营收跨越式增长 商业化布局成效显现
2026年上半年,智翔金泰营收规模实现量级突破,核心增长动力来自首款商业化产品赛立奇单抗,该产品两项适应症2025年末纳入国家医保目录后,2026年起正式执行医保支付标准,患者可及性大幅提升,报告期内贡献销售收入1.53亿元,占总营收比重接近100%。公司差异化商业化体系逐步成型:超400人专业自营团队深度覆盖自免领域核心科室,感染领域产品携手康哲药业借助成熟渠道快速渗透,肿瘤产品通过国内外授权合作提前锁定收益,2026年5月与药友制药签署的GR1803项目许可协议,中国大陆区域权益首付款及里程碑款最高达18.2亿元,为后续增长筑牢支撑。
| 核心经营指标 | 2026年1-6月 | 2025年1-6月 | 同比变动 |
|---|---|---|---|
| 营业收入(万元) | 15310.17 | 4539.18 | +237.29% |
| 营业成本(万元) | 1515.28 | 760.27 | +99.31% |
| 销售费用(万元) | 16283.14 | 10670.78 | +52.60% |
| 管理费用(万元) | 4056.08 | 3076.11 | +31.86% |
| 研发费用(万元) | 24190.98 | 21935.24 | +10.28% |
| 归母净利润(万元) | -31616.26 | -28928.84 | 亏损小幅扩大9.29% |
研发投入稳增 管线梯队价值凸显
报告期内公司研发投入保持高位运行,上半年研发费用达2.42亿元,同比增长10.28%,2023-2025年三个完整会计年度累计研发投入已达17.03亿元,为技术迭代和管线推进提供充足保障。研发投入占营收比例从上年同期的483.24%大幅降至158.01%,营收增速远超研发投入增速,经营效率显著提升。截至2026年6月末,公司已形成4款获批上市、2款处于NDA审评阶段的优质管线矩阵,多款核心产品为国产首款或全球首创,临床疗效处于全球第一梯队。
| 核心研发成果 | 最新进展 | 临床价值亮点 |
|---|---|---|
| 赛立奇单抗 | 已上市,纳入国家医保 | 国产首款全人源抗IL-17A单抗,52周PASI90应答率84.1% |
| 斯乐韦米单抗 | 已上市 | 全球首个狂犬病被动免疫双抗,覆盖不同病毒基因型 |
| 纬利妥米单抗 | 附条件获批上市 | 国产首款BCMA×CD3双抗,180ug/kg剂量组ORR达96% |
| 唯康度塔单抗 | NDA审评中 | 国内第二家破伤风毒素单抗,安全性优于传统免疫球蛋白 |
| 泰利奇拜单抗 | 2项适应症NDA审评中 | IL-4Rα靶点单抗,CRSwNP患者16周鼻息肉缩小显著优于安慰剂 |
产能前瞻布局 技术壁垒持续加固
公司重庆抗体产业化基地一期已建成24400L生物发酵产能,可完全满足当前已上市产品的商业化生产需求,产能利用率稳步提升。在建的产业化基地二期项目将新增27000L生物发酵产能,全部建成后总产能将突破51400L,可支撑未来多款产品同步上市后的大规模生产,充分发挥规模效应降低单位生产成本。公司已搭建覆盖全链条的自主技术平台,新型噬菌体呈现系统可将抗体候选分子发现周期缩短至6-9个月,每年可滚动推出2-3项差异化创新品种;自主知识产权的共同轻链双抗开发技术大幅降低产品免疫原性风险,工艺可直接复用成熟单抗生产体系。截至报告期末,公司累计获得发明专利57项,2026年上半年新增发明专利申请24项,技术护城河持续拓宽。
赛道红利释放 长期成长空间广阔
2026年生物医药首次被纳入国家战略性新兴支柱产业,医保目录动态调整机制持续优化,创新药从获批到纳入医保的周期已压缩至1年左右,创新生物药临床渗透率进入快速提升通道。作为国内稀缺的全产业链自主可控抗体药物平台,公司核心产品均具备差异化独家优势,在自身免疫、感染性疾病、肿瘤三大高景气赛道已建立稳固竞争壁垒。后续随着多款在审产品陆续获批、医保放量持续推进、合作项目商业化落地及海外授权里程碑逐步兑现,公司营收将进入持续高速增长通道,业绩拐点渐行渐近,长期成长确定性充足,创新价值有望持续释放。
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