2026年8月28日,湖南汉森制药股份有限公司(证券代码:002412,证券简称:汉森制药)发布公告称,公司近期已完成《药品生产许可证》的变更登记,正式取得湖南省药品监督管理局核发的新版《药品生产许可证》,本次变更主要涉及受托生产及分类码调整,许可证其余核心内容未发生变动。
据披露,本次公司新取得的《药品生产许可证》各项核心信息明确,有效期可延续至2030年11月6日,相关核心信息明细如下:
| 信息类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 企业名称 | 湖南汉森制药股份有限公司 |
| 许可证编号 | 湘20150132 |
| 社会信用代码 | 91430900MA4L101B51 |
| 分类码 | AhzCz |
| 注册地址 | 益阳市赫山区银城大道2688号 |
| 法定代表人 | 刘正清 |
| 企业负责人 | 戴江洪 |
| 质量负责人/质量受权人 | 杨华 |
| 生产负责人 | 刘志军 |
| 生产地址及对应生产范围 | 益阳市赫山区银城大道2688号:大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、酊剂、合剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸)、煎膏剂(含中药前处理及提取)、第二类精神药品(氢溴酸右美沙芬颗粒)*** |
汉森制药方面表示,本次《药品生产许可证》完成受托生产及分类码的变更,将有助于公司进一步优化现有生产结构,不过该事项短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。公司同时提示广大投资者注意相关投资风险,本次变更的正式《药品生产许可证》(许可证编号:湘20150132)为本次公告的备查文件。
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