第三方检测机构DDL宣布聘请珍妮弗·里特担任分析测试副总裁,全面牵头GMP测试及药械组合产品咨询相关业务。
里特拥有近30年制药与药物递送行业相关领域领导经验,此前曾任金德瓦药物递送公司分析与开发服务副总裁,还在西氏医药服务公司任职近30年。
DDL位于明尼苏达州明内通卡市的10600平方英尺实验室已获美国FDA注册,可提供全套GMP测试服务,覆盖自动注射器、预充式注射器等品类的多项测试需求。里特到任后将主导拓展全新GMP实验室能力,其中包括符合美国药典<1207>要求的确定性容器密封完整性检测项目。
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