Tempus首款全基因组测序检测产品xH原计划2025年1月用于研究，现将于明年投入临床应用。今年早些时候，其Next检测已在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议前扩展到多种实体瘤的6种新临床场景，若xH和Next并行推进，或巩固其在测序和临床工作流程工具方面的地位。

xH针对血液系统恶性肿瘤患者外周血和骨髓样本检测可治疗靶点，针对髓系肿瘤优化。分析验证研究中，xH与正交方法相比，单核苷酸变异（SNVs）和插入缺失（Indels）阳性符合率97.29%，结构变异（SVs）92.86%，拷贝数变异（CNAs）93.43%，但未证明临床实用性、报销可行性或常规应用情况。

对于Tempus而言，关键是xH成为独立检测项目还是融入工作流程。Next研究显示在90天内提升了多种检测率，89%接受治疗患者接受符合指南治疗，表明其临床智能工具可影响检测行为。

投资者需看到xH报销、重复订购和持续需求的证明，若有这些迹象，xH意义不止于推出新产品；若无，可能仅为技术上有趣的检测方法。

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