恒瑞医药：子公司HRS9531注射液临床试验获批
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2026-03-26 16:58:55

恒瑞医药3月26日公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要心血管不良事件风险的临床试验。HRS9531为具有全球自主知识产权的GIPR/GLP-1R双激动剂，可调节糖脂代谢、抑制食欲、增强胰岛素敏感性，有望通过减重降糖或直接作用实现心血管获益，针对此适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约6.32亿元(未经审计)。

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