深圳翰宇药业股份有限公司(股票代码:300199,以下简称“翰宇药业”)于2026年1月23日举办投资者开放日活动,吸引了招商证券、天风证券(维权)、开源证券等多家机构及个人投资者参与。活动通过现场参观与互动交流,围绕公司核心产品海外布局、创新药研发进展、CRDMO业务拓展等关键议题展开深入沟通。
投资者活动基本信息
| 投资者关系活动类别 | 路演活动、现场参观、投资者开放日 |
|---|---|
| 时间 | 2026年01月23日 13:30-16:00 |
| 地点 | 广东省深圳市龙华区观盛四路7号翰宇创新产业园B栋一楼多功能厅 |
| 参与单位名称 | 招商证券、天风证券、开源证券、信达证券、兴业证券、银河证券、万联证券、国海证券等多家机构及多名个人投资者 |
| 上市公司接待人员 | 董事、执行总裁唐洋明,董事、执行总裁沈亚平,副总裁、财务总监涂鸿鸿,董事会秘书李娉娉 |
公司核心业务与战略布局
翰宇药业是专业从事多肽药物研产销一体化的国家高新技术企业,2011年在深交所上市,是国内较早上市的多肽药物企业。公司建有多肽药物国家地方联合工程实验室等多个国家级平台,核心技术聚焦多肽与小核酸领域,形成从原料到药品的全链条控制能力。
在全球化布局方面,公司以国际化标准构建研产销及质量管控体系,重点推动战略性产品出海。依托武汉生产基地原料产能扩充,公司已实现GLP-1原料全球稳定供货。核心产品利拉鲁肽已获美国FDA首仿上市,格拉替雷预计于2026年一季度登陆美国市场,西曲瑞克等后续产品将按规划推进。未来,公司计划以每年1-2个及以上的节奏向美国市场推出新品,并同步推进已上市产品在欧洲、拉美、亚太及东南亚等新兴市场的注册,实现单一产品全球价值最大化。
此外,公司将小核酸领域列为第二增长曲线,该领域与多肽领域均以化学合成为核心技术支撑,与公司技术优势高度契合。同时,依托FDA全链条认证资质及一体化平台,公司具备为跨国药企提供多肽、小核酸等创新药CRDMO服务的能力。
重点问答聚焦发展关键
创新药HY3003临床进展如何?
公司表示,HY3003项目已完成分子筛选确认及专利布局,正在开展临床前动物实验,预计2026年三季度申报临床并争取获批,计划年内推进国内Ⅰ期临床试验。
如何拓展CRDMO业务?
公司依托多肽与小核酸领域技术积淀,构建了覆盖研发、原料及制剂生产的一体化平台,该平台已通过多国监管机构核查认证。目前正加速组建专属CRDMO服务团队,吸纳海内外专业人才,并利用现有全球化原料及制剂业务团队协同推广,以抢抓行业爆发期机遇。
国内市场销售有哪些新布局?
公司从三方面优化国内销售:一是通过供应链全链条精细化优化压缩成本,保持产品市场竞争力及盈利水平;二是深化医院端品牌建设与学术推广,巩固与代理商、经销商的长期合作生态;三是聚焦医院终端学术推广与产品质量管控,通过成本、质量、学术三大维度巩固竞争优势。
如何改善高资产负债率?
2025年一至三季度,公司经营性现金流稳步增长,销售回款管控达近年最佳水平。同时,9.68亿元定增项目已推进至申报前最后阶段,预计2026年一季度完成申报,其中约70%投入研发创新与产能升级,30%补充流动资金,有望有效降低资产负债率。
武汉基地产能使用情况如何?
武汉基地产能需求旺盛,近年春节均保持生产,目前处于满负荷运转状态,实行8小时三班倒制度。产能扩张遵循“边建边售”模式,严格贴合市场需求动态扩大,避免固定资产超前建设浪费。
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