证券代码：600196 证券简称：复星医药 公告编号：临2025-190

上海复星医药（集团）股份有限公司关于

2025年A股股票期权激励计划首次授予结果公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性、完整性承担法律责任。

重要内容提示：

●A股期权首次授予登记日：2025年12月2日

●A股期权首次授予登记数量：4,446,400份

根据《上海复星医药（集团）股份有限公司2025年A股股票期权激励计划》（以下简称“2025年A股期权计划”或“本次激励计划”）及上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）2025年第一次临时股东会的授权，本次激励计划首次授予及登记工作已完成，现将相关事项公告如下：

一、本次激励计划首次授予情况

2025年11月4日，本公司第十届董事会第十四次会议审议通过关于2025年A股期权计划首次授予相关事项的议案，董事会认为本次激励计划首次授予的条件已经成就，同意以2025年11月4日作为首次授予日、向共计195名首次授予激励对象授予合计4,535,100份A股期权，并办理该授予所需的相关事宜。该议案在提交董事会审议前，已经董事会薪酬与考核委员会审核通过；董事会薪酬与考核委员会亦对本次激励计划首次授予相关事项发表了核查意见。

在签署授予协议过程中，13名拟激励对象（合计获授88,700份A股期权）自愿放弃参与本次激励计划的首次授予，因此实际向182名激励对象授予合计4,446,400份A股期权（以下简称“首次授予”），具体如下：

1、授予日：2025年11月4日

2、实际授予数量：4,446,400份A股期权

3、实际授予人数：182人

4、A股期权行权价格：人民币27.93元/股

5、股票来源：本公司已/将从二级市场回购的A股（即A股库存股份）

6、激励对象及实际授予情况：

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（1:截至本公告日期（即2025年12月3日），本公司股份总数为2,670,429,325股。）

（2:即本公司及控股子公司/单位，下同。）

* 为本公司董事，均参与本集团日常运营。于董事会及股东会审议本次激励计划及与之相关议案时，该等董事须回避表决；于本次激励计划执行过程中，该等董事不参与管理。

二、本次激励计划的有效期、等待期和行权安排

1、有效期

本次激励计划的有效期自首次授予A股期权之日起至激励对象获授的A股期权全部行权或注销之日止，但最长不超过60个月。

2、等待期

首次授予的A股期权的等待期分别为自首次授予日起12个月、24个月、36个月。其行权期及各期行权时间安排如下表所示：

■

在行权期内，由本公司为满足行权条件的A股期权办理行权相关事宜。未满足行权条件的A股期权或在行权期内未行权的A股期权，将由本公司按本次激励计划的规定予以注销，相关权益不得递延至下期。

三、A股期权的登记情况

首次授予的共计4,446,400份A股期权已于中国证券登记结算有限责任公司上海分公司完成授予登记，具体情况如下：

1、期权代码（分三期行权）：1000000955、1000000956、1000000957

2、登记日：2025年12月2日

四、首次授予对上市公司的财务影响

本公司按照相关估值工具确定首次授予日A股期权的公允价值，并最终确认首次授予的股份支付费用，该等费用将在本次激励计划的实施过程中按行权的比例进行分期摊销，由本次激励计划产生的激励成本将在经常性损益中列支。

董事会已确定本次激励计划首次授予日为2025年11月4日，根据中国企业会计准则要求，首次授予的A股期权对各期会计成本的预计影响如下表所示：

单位：人民币 万元

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实际会计成本除了与实际授予日、行权价格和授予数量相关，还与实际生效和失效的权益数量有关。上述对本集团各年度经营成果的最终影响将以会计师事务所根据中国企业会计准则出具的对应年份的年度审计报告并结合本次激励计划规定的调整机制计算结果（如有）为准。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二五年十二月三日

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-191

上海复星医药（集团）股份有限公司

关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、概况

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片（项目代号及以下简称“FXS0887”）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同。）开展FXS0887的I期临床试验。

二、FXS0887的基本信息及研究情况

FXS0887为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-related）激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。

截至2025年10月，本集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元（未经审计）。

截至本公告日期（即2025年12月3日），于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。

三、风险提示

根据中国相关法规要求，FXS0887尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会

二零二五年十二月三日