微芯生物:CS231295片临床试验申请获得FDA批准
创始人
2025-07-31 17:15:49

格隆汇7月31日|微芯生物(688321.SH)公告称,公司全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂,具有治疗难治性肿瘤和肿瘤脑转移的潜力。不过,该药物需完成临床试验并获FDA批准后方可上市,短期内对公司经营业绩无重大影响。临床试验和审批结果存在不确定性,投资者需注意投资风险。

相关内容

热门资讯

Newmark任命Shanti... 新加坡2026年2月26日 /美通社/ -- 面向企业、机构投资者以及业主与租户的全球领先商业房地产...
关于提高嘉合磐昇纯债债券型证券... 嘉合磐昇纯债债券型证券投资基金(以下简称“本基金”)D类份额(代码:020264)于2026年2月2...
奋力谱写京津冀协同发展新篇章     本报特约评论员    京津冀协同发展十二载,成效斐然。通过坚定疏解北京非首都功能,雄安新区与...
续航力成倍提升!我国科学家取得... 经济观察网 据央视新闻客户端消息,锂电池广泛应用于高新技术产业和我们的日常生活,其性能直接关系到能源...
十四届全国人大常委会第二十一次...     十四届全国人大常委会第二十一次会议25日下午在北京人民大会堂举行第一次全体会议。赵乐际委员长...