2025年7月2日，康泰生物披露接待调研公告，公司于近日接待Franklin Templeton Investment、Point 72、China Asset Management (Hong Kong) Ltd、Manulife Investment Management、Trumed Invs、 参与单位  Teng Yue Partners 、高盛、高致投资、深高投资、首创证券自营、华龙证券自营、申万证券、佳盈资管、同裕泉私募、前海宏惟创世资本、 恒溢资管、金田私募、前海国泓私募、合创资本等机构参会多家机构调研。

领导和调研私募合影

公告显示，康泰生物参与本次接待的人员为投资者关系总监吴华。调研接待地点为康泰生物会议室。

据了解，深圳康泰生物制品股份有限公司(300601)成立于1992年,专注人用疫苗的研发、生产和销售,现已成为国内研发实力雄厚、产品布局丰富、产业规模领先、国际化进展显著的创新型生物制药龙头企业之一。公司在北京、深圳两地设有5大研发产业基地,包括:深圳南山区康泰生物总部基地、深圳南山区新型疫苗研发生产基地、深圳光明区康泰生物园、北京民海生物疫苗产业基地、民海生物新型疫苗国际化产业基地,并且拥有病毒减毒活疫苗、病毒减毒活联合疫苗、病毒灭活疫苗、基因工程疫苗、细菌多糖疫苗、多价细菌多糖疫苗、细菌多糖结合疫苗、多价细菌多糖结合疫苗、联合疫苗、病毒载体疫苗、mRNA疫苗、新佐剂技术、重组蛋白疫苗等多元化研发平台,为前沿疫苗技术成果转化奠定坚实基础。公司坚持“引进来”、“走出去”并行,稳步推进国际化战略。自成立以来,公司承接了美国默克、法国赛诺菲巴斯德、荷兰INTRAVACC、英国阿斯利康等全部四家国际疫苗巨头企业对中国的技术转移;并与印尼、巴基斯坦、印度、埃及等众多“一带一路”国家开展了成品出口、技术转移等多种形式的海外合作。近年来,康泰生物荣获国家企业技术中心、国家高新技术企业、广东省预防医学会科技进步奖特等奖、深圳市科技进步奖一等奖、中国新经济企业500强、中国生物医药企业20强、新华网“企业ESG杰出社会责任实践案例”等多项殊荣,在传染病预防领域创造的社会价值及经济效益得到社会各界普遍认可。面向未来,康泰生物将继续坚持质量保障“生命线”、强化研发创新“驱动力”、拓展国际合作“新路径”,为全球公共卫生事业贡献更大力量。

调研详情如下：

本次投资者关系活动的主要内容如下:

一、参观公司

二、互动交流环节

Q1:公司发展战略。

A1：未来公司将围绕“内生创新+外延拓展”、深化国际业务布局、加投资者关系 强国内市场推广等方面重点开展工作。公司将继续以市场为导向，持续活动主要内 加强产品研发创新力度及市场营销力度，积极推动人二倍体狂犬病疫 容介绍 苗、13 价肺炎疫苗、乙肝疫苗、水痘疫苗等已上市产品的推广和销售； 加强推进 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）、四价流感病毒 裂解疫苗、破伤风疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细 胞）、20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎 和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）等多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗的研发和产业化，丰富公 司上市产品布局，完善“短期+中期+长期”产业化矩阵，增强公司核心 竞争力。同时，继续加大国际化拓展力度，加强产品海外注册工作，开 拓产品多元化销售渠道，推动公司产品走向国际市场。 公司在稳固和强化现有业务的同时，以“内生创新+外延拓展”双轮驱 动战略为主线，聚焦医药生物领域的前沿趋势与产业变革机遇，寻找符 合公司发展战略和产业布局的优质赛道，寻求培育和拓展新领域业务， 拓宽公司业务版图布局，构建多元化增长引擎。 

Q2:公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗目前招 标准入进展情况和销售情况？

 A2：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个获批的“四 针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗，已于 2024 年 4 月上市销售，目前已 完成国内 30 个省、自治区、直辖市准入，2024 年度实现销售收入 3.37 亿元；水痘减毒活疫苗于 2024 年 4 月获得药品注册证书并已于 2024 年 7 月上市销售，目前已完成国内 26 个省、自治区、直辖市的准入。后续 公司将积极推动该等产品的销售推广。 

Q3：公司重磅产品五联苗进展如何？

A3：公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫 苗（五联苗）目前处于Ⅰ期临床试验阶段，待 I 期临床完成后，将直接 进入III期临床试验。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的， 公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。 

Q4：13 价肺炎疫苗出海进展情况。 

A4：目前 13 价肺炎疫苗在国内渗透率较低，随着民众预防接种意识不 断提升，特别对肺炎系列疫苗关注度的增加，未来仍有较大的提升空间。 后续或随着在研管线中 20 价、24 价等更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗 的推进及上市，公司将夯实高价次肺炎球菌多糖结合疫苗相关产品的优 势。 此外，由于全球疫苗分配不均衡，该产品在海外亦存在较大需求。截至 目前，公司就 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、巴基斯坦、印 度、孟加拉、加纳、土耳其等十多个国家签署了合作协议，相关注册工 作正在有序推进中。2024 年 8 月，首批由公司自主研发生产的“双载 体”13 价肺炎球菌多糖结合疫苗成品顺利出口至印度尼西亚。

 Q5：公司在研项目的研发进展情况，以及近年研发投入情况。 

A5：公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产 业化工作。2024 年公司研发投入 5.69 亿，占 2024 年度营业收入的 21.47%，近三年累计研发投入 21.05 亿，占近三年累计营业收入的 22.67%。截至目前,公司拥有在研项目 30 余项，其中进入注册程序的项 目有 18 项。Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）申请生产注册 获得受理并完成注册现场核查，四价流感病毒裂解疫苗（3 岁及以上人 群）、吸附破伤风疫苗申请生产注册获得受理；吸附无细胞百白破（组 分）联合疫苗已完成 I 期临床试验，处于Ⅲ临床试验阶段；口服五价重 配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）处于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶 段；20 价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段；吸附无 细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）处于Ⅰ期临床试验阶段；四价流感 病毒裂解疫苗（6-35 月龄人群）、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞） (3 周岁及以上人群)、二价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）已取得药物 临床试验批准通知书；三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）已取得临 床试验申请受理通知书。此外，公司还布局了带状疱疹疫苗、呼吸道合 胞病毒疫苗（RSV）等创新产品的研发。 公司在布局研制多联多价疫苗、新型疫苗、升级换代现有疫苗的同时注 重疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立，包括 mRNA 技术、 病毒载体技术、新佐剂技术等。

 Q6：公司应收账款情况？ 

A6：2024 年公司应收账款周转天数低于行业可比公司平均水平。公司主 要客户是疾病预防控制中