拜耳中国7月1日消息,欧盟委员会(EC)批准了艾力雅® 8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)在欧盟的标签扩展,延长治疗间隔长达6个月,用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和由糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损害。艾力雅® 8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患者的治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子(VEGF)。
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