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华声在线6月29日讯（全媒体记者 高煜棋 通讯员 乔木）今日，湘江医药论坛——第二届定量药理大会在长沙召开。会议吸引了全国近百家药企、医疗机构和高校的200余名专家学者和行业翘楚参会，聚焦AI赋能的定量药理新方法，共探在药物研发与虚拟临床试验的应用实践。

AI融合定量药理，推进精准医疗新时代

定量药理是什么？它是一门通过数学建模手段，研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和作用过程的科学，广泛应用于临床剂量优化和药效预测。通俗地说，定量药理就是用数学和计算机来算清楚：吃多少药（剂量）、药在身体里怎么吸收代谢、到底有没有效果、安不安全……也就是不靠瞎猜，靠数据，找到最合适的吃药方法。

对此，长沙都正生物科技股份有限公司副总裁李晓晖举例说明，针对精神分裂症患者的长效注射药物项目，治疗需要多次给药。药物进入人体后会达到稳态，理想的药物浓度既要保证药效，又不能过高引发不良反应，这一合适的浓度范围被称为治疗窗口。过去，确定治疗窗口得依靠大量临床研究，反复抽血检测血药浓度，既耗时又费钱。现在，可通过少量几次临床研究，再利用数据建模和模拟技术，就能精准可靠地预测药物在人体内的变化过程。这种新方法大幅节省了时间和成本，能更快得到预期结果，为生物医药研发带来极大便利，有力推动了医药研发进程。

据了解，人工智能、机器学习等新兴技术与定量药理学的融合为药物研发带来了前所未有的机遇。在新药研发这条漫长而高成本的道路上，人工智能（AI）与定量药理的结合正成为推动效率革命的关键力量。AI则擅长从海量数据（维权）中识别规律，快速完成传统人工难以处理的复杂任务。当两者融合，不仅可以大幅提升药物筛选和临床试验的效率，还能借助算法模拟虚拟患者，实现给药策略的“预演”，帮助科学家更准确地预测疗效和风险。

这种“智能+建模”的协同方式，已在多个研发阶段中展现出突破性价值：从发现新靶点、优化剂量，到提升个体化治疗水平。AI可以识别影响药物反应的关键因素，如年龄、体重、遗传基因等，结合定量药理模型，为每位患者量身定制更安全有效的用药方案。对于公众而言，这意味着新药有望更快上市，治疗方案更加精准可靠，用药风险进一步降低。未来，随着数据积累和技术进步，这一融合将持续赋能药物研发全流程，推动精准医疗从理念走向现实，让更多患者受益于科技进步。

“AI与定量药理在新药研发中的融合应用不仅是行业技术变革的必然选择，更是提升我国新药研发竞争力的关键力量。”都正生物董事长、总裁欧阳冬生说。

有望实现从“跟跑者”变“规则制定者”

湖南省科学技术协会一级调研员周厚明在大会上充分肯定了定量药理学在药物研发、临床决策及健康管理领域的独特价值。他期待与会专家学者们充分应用本届大会创造的交流与合作契机，善用定量药理学，共克技术难题。

长沙市科学技术协会副主席、二级调研员陶红表示，长沙正以真金白银和开放包容的姿态构筑中国定量药理学的创新高地，定量药理学与AI技术的融合，有望推动中国医药研发产业实现从“跟跑者”向“规则制定者”的蜕变。

此次大会共设8场主题报告和1场圆桌论坛。其中圆桌论坛由中南大学湘雅药学院李晓晖教授主持，围绕“定量药理如何助力药物研发”这一议题，复旦大学青年研究员朱校，中南大学湘雅三医院阳国平教授、裴奇教授，复旦大学相小强教授、加州大学旧金山分校赵亮教授、中南大学湘雅药学院谢非凡教授等专家碰撞思想与智慧火花，分享定量药理的应用经验与行业洞察，从药物研发的不同视角带来真知灼见。

本届大会由长沙市药物评价产业技术创新战略联盟与湖南省药理学会临床药理专业委员会主办，长沙砝码柯数据科技有限责任公司、长沙都正生物科技股份有限公司共同承办。

来源：华声在线