4月3日,恒瑞医药(600276)发布公告,近日公司子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-6719片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
该药物是一种新型、高效、选择性的小分子抑制剂,旨在通过选择性抑制肿瘤细胞内的生物学过程来发挥抗肿瘤作用。HRS-6719片的研发投入累计约为2033万元。该药物的临床试验申请于2025年1月17日受理,经过审查后符合药品注册的要求,获得批准开展晚期实体瘤的临床试验。目前国内外尚无同类产品获批上市。
2024年,恒瑞医药实现收入279.85亿元,归母净利润63.37亿元。