巴德医疗科技(上海)有限公司对人造血管Vascular Graft 主动召回
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2025-03-19 16:12:28

转自:上海市药品监督管理局网站

巴德医疗科技(上海)有限公司报告,由于涉及产品因型号 F5010C,批号 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被发现缺少应在产品上存在的可拆卸螺旋加固材料(环)等问题,巴德医疗科技(上海)有限公司对其生产的人造血管Vascular Graft(注册证号:国械注进20143136172)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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