转自：医药健闻

跨国药企在中国重点资讯

文 | 苏丁

GE医疗

GE医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。加入GE医疗前，宋为群担任强生全球高级副总裁、强生中国区主席，率领强生中国总裁委员会，推进公司旗下包括医疗科技和创新制药两大业务领域在中国的创新旅程和协同发展。宋为群将常驻上海。

诺和诺德诺和诺德新兴事业部副总裁姜一炜将离职，寻求外部发展机会。在确定新的继任者之前，岗位暂由全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍代理。姜一炜的最后工作日为3月3日。

鹏瑞利集团

鹏瑞利集团有限公司2月26日迎来重大里程碑，其位于中国天津西青区天津南站鹏瑞利国际健康商旅城内的医疗群正式开诊。该医疗群包含三家医院，总床位达1,000张，总投资额20亿元人民币，涵盖中国首家外商独资三级综合医院、一家康复医院及一家脑科专科医院。鹏瑞利集团还签署了两份谅解备忘录：第一份是与新加坡保健集团合作推进临床培训、科研及医疗信息技术创新；第二份是与天津中医药研究院合作，推动在新加坡鹏瑞利集团物业内设立一家中医药研究院海外诊疗中心。

沃特世

沃特世公司与上海科华生物工程股份有限公司联合推出两款应用于体外诊断（IVD）领域的国产液相色谱串联质谱（LC-MS）系统：ACQUITYTM UPLC I-Class PLUS / XevoTM TQ-LoongTM System和ACQUITYTM UPLC I-Class PLUS/ XevoTM TQ-S cronos System。两套系统均已获得中国药监部门批准，将于本月正式上市。两款新系统的推出是沃特世在临床领域的又一重要举措，旨在满足国内临床实验室对先进检测技术的迫切需求，助力构建更加完善的医疗检测体系。

富士胶片

2月21日，富士胶片（中国）投资有限公司生命科学事业部在其位于苏州医疗器械科技产业园的创新合作中心举办开放日活动。活动以“为世界绽放更多笑容”为主题，特别邀请了细胞培养技术领域的客户、代理商、媒体代表等，旨在通过实地参观与交流，深入了解富士胶片集团在生命科学领域的创新成果与服务。

日本日机装株式会社

宁波天益医疗器械股份有限公司联合其实际控制人成功收购日本日机装株式会社（Nikkiso Co., Ltd）全球CRRT（连续性肾脏替代治疗）业务。天益医疗是国内血液净化领域的领先企业，日机装株式会社为日本知名的血液透析设备制造商。本次投资金额约4亿元。

产业动态

强生公司宣布，特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一加速审批标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。

强生医疗科技中国宣布，由强生医疗科技苏州产业园生产的超声刀HARMONIC 7s正式上市。其创新性地内置智能芯片，专有的新一代自适应组织算法（ATT）助力在术中持续智能地提供能量，高级止血模式能凝闭7毫米及以下的血管。同时，作为强生医疗科技在苏州产业园的首条超声刀产线，HARMONIC 7s的中国智造，依托苏州产业园近20年的卓越运营。

勃林格殷格翰宣布，其在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的受理，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。此前，该疗法已被CDE纳入优先审评审批程序，以加速其在中国获批上市的步伐。

全新一代机器人蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro正式获得中国国家药品监督管理局审批上市。VISUMAX 800拥有2MHz激光脉冲频率和创新的激光扫描系统，可实现10秒内制作出角膜透镜。同时，VISUMAX 800采用智能化设计，配备自动中心导航定位功能和眼球自旋补偿功能，确保定位更精准，散光矫正更轻松。此外，VISUMAX 800还具备更高的灵活性，占地面积更小，便于适应不同的临床环境。

药明合联宣布与LigaChem Biosciences签署合作备忘录。药明合联一体化ADC药物发现平台将助力LigaChem Biosciences大幅提升其ADC研发项目的速度与效率。借助药明合联的尖端技术及深厚专业积累，LigaChem Biosciences将加快推进ADC候选药物从发现至开发阶段，确保各阶段流程更加顺畅高效。此外，LigaChem Biosciences还将利用药明合联一体化ADC药物开发与生产平台，为多个ADC项目提供有力支持。