1.借物协议的范本

借条或者叫“借用协议”，是指借用单位或个人钱财、物品时，作为将来偿还的凭证，借用人写给对方即出借人的一种字据。如果借用人将所借物返还了，即将借条收回或销毁。如果某种原因借条仍留原处时，出借方方则需要开收条交给借用人。借条或者叫“借用协议”，一般包括标题、正文、署名、日期四部分：标题。在正中写“借条”或者“借用协议”字样，也可在开头一行退两格写“借到”或“今借到”字样。正文。要写清向谁借、借什么、借多少、何时归还等项目。如果是向单位借用财物，还应写明借用理由。署名和日期。正文写完后，在下一行右下方署上借物（钱）人的，要全名，不能略写，署名后还要盖印章，以示慎重。署名下方写明日期，必须把年月日期写全。写年份也不能简写，如不能把一九九八年写成九八年。借条也有事先印好的，需用时，按项填好即可。

范文如下！

借条（借用协议）

经双方平等协商一致，达成如下协议：

一、乙先生金借到甲同志某某某（物品名称）多少（数量），用于某某（借用目的），定于某年某月某日还清。如损坏，乙方负责赔偿。双方交接时向对方出具交接清单对数量及完好程度予以确认。

二、其他协商的内容如，借用是否有费用，违约责任等等。三、本协议一式两份，双方各持一份，签字后生效。甲方签字 乙方签字

某年某月某日 某年某月某日

2.药品委托书范本

如果要规范的，法院、律师事务所或街道办事处司法科等都有制式的授权委托书，向他们要一份就行，免费的。

如果想自己写，其实只要能表明谁是委托人、被委托人及委托的事项和权限即可。大致的内容：授权委托书委托人姓名（男/女，身份证号），受委托人或称委托代理人姓名（男/女，身份证号，住址。

如果是律师注明律师事务所名称），委托代理事项（案由及具体代理事项），代理权限（如代为承认、变更、增加诉讼请求，答辩，提起反诉，提起上诉等等），委托人及受委托人（委托代理人）签名，落款时间等。最好使用法院或律师事务所提供的制式授权委托书，比较规范。

董事会授权委托书公司名称股份有限公司董事会： 本人作为委托人，兹委托 （公司名称公司董事）代表本人出席定于**年**月**日召开的第**届董事会第**次会议，并授权其表决本次董事会的相关议案。 特此委托 委托人： 二○**年**月**日个人委托书范本委托人： 性别： 出生日期： 身份证编号： 暂住证号： 住址： 被委托人： 性别： 出生日期： 身份证编号： 暂住证号： 住址：委托原因及事项： 本人工作繁忙，不能亲自办理机动车违章的相关手续，特委托____________作为我的合法代理人全权代表我办理相关事项， 对委托人在办理上述事项过程中所签署的有关文件，我均予以认可，承担相应的法律责任. 委托期限：自签字之日起至上述事项办完为止 委托人有转委托权 委托人： 年 月 日 委托书委托人： X，汉族，出生于 年 月 日，身份证号码： 现住址： 电话号码： 转受托人： 工作单位： 电话：现住址：受托人： 工作单位： 电话：现住址：现委托上列受托人以个人去管理一个项目的全权事务。

代理权限为：。 委托人： 年 月 日受委托人： 年 月 日。

3.药品协议书怎么写

下列是我的拟稿：质量保证协议书甲方：（供货方）乙方：（购货方） 为了加强药品质量管理，保障人民群众用药安全有效，甲、乙双方在平等自愿、互惠互利，符合国家有关药品法律法规要求的原则上，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及《药品经营质量管理规范实施细则》（GSP实施细则）的要求，签订以下质量保证协议：一、甲方应向乙方提供合法的“药品经营许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件并加盖单位原印章，同时乙方也向甲方提供本企业的“药品经营许可证”“药品生产许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件或“医疗机构执业许可证”并加盖本企业的原印章。

二、甲乙双方均不得超过主管部门审批的经营范围和方式购销药品。三、甲方供给乙方的产品必须是甲方所经营的，有合法审批手续并符合法定质量标准的产品。

四、甲方代表应给乙方提供甲方法人开具的“法人委托书”和代表本人的合法“身份证”。五、甲方所提供的整件药品必须有产品合格证，药品包装应符合国家有关规定和运输要求。

六、甲方所提供的进口药品，应提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》，如系生物、血液制品，还应有《生物制品批签发证》或《进口生物制品检验报告书》乙方在未收到甲方提供的口岸药检报告的复印件以前，不得对外销该药品。原则上生物、血液制品非质量问题不得退货。

七、甲方应按《药品管理法》的规定，承担所提供药品的质量责任。八、对各级药品监督管理部门抽查所发现的甲方不合格药品，按药品监督管理部门规定处理。

九、乙方应按《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规定实施细则》的要求储存甲方药品，甲方有权实地考察乙方储存药品的仓库，若因乙方储存原因所造成的商品损失由乙方负责。十、双方所提供的各种文件的复印件应真实并加盖本方印签，同时承担所提供资料合法性的法津责任。

十一、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，经双方确认，盖章后生效，甲、乙双方必须共同遵守。十二、本协议自签订之日起有效期为壹年。

甲方：（盖章） 乙方：（盖章）甲方代表：（签字） 乙方代表：（签字） 年 月 日 年 月 日。

4.药品协议书怎么写

下列是我的拟稿：

质量保证协议书

甲方：（供货方）

乙方：（购货方）

为了加强药品质量管理，保障人民群众用药安全有效，甲、乙双方在平等自愿、互惠互利，符合国家有关药品法律法规要求的原则上，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及《药品经营质量管理规范实施细则》（GSP实施细则）的要求，签订以下质量保证协议：

一、甲方应向乙方提供合法的“药品经营许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件并加盖单位原印章，同时乙方也向甲方提供本企业的“药品经营许可证”“药品生产许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件或“医疗机构执业许可证”并加盖本企业的原印章。

二、甲乙双方均不得超过主管部门审批的经营范围和方式购销药品。

三、甲方供给乙方的产品必须是甲方所经营的，有合法审批手续并符合法定质量标准的产品。

四、甲方代表应给乙方提供甲方法人开具的“法人委托书”和代表本人的合法“身份证”。

五、甲方所提供的整件药品必须有产品合格证，药品包装应符合国家有关规定和运输要求。

六、甲方所提供的进口药品，应提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》，如系生物、血液制品，还应有《生物制品批签发证》或《进口生物制品检验报告书》乙方在未收到甲方提供的口岸药检报告的复印件以前，不得对外销该药品。原则上生物、血液制品非质量问题不得退货。

七、甲方应按《药品管理法》的规定，承担所提供药品的质量责任。

八、对各级药品监督管理部门抽查所发现的甲方不合格药品，按药品监督管理部门规定处理。

九、乙方应按《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规定实施细则》的要求储存甲方药品，甲方有权实地考察乙方储存药品的仓库，若因乙方储存原因所造成的商品损失由乙方负责。

十、双方所提供的各种文件的复印件应真实并加盖本方印签，同时承担所提供资料合法性的法津责任。

十一、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，经双方确认，盖章后生效，甲、乙双方必须共同遵守。

十二、本协议自签订之日起有效期为壹年。

甲方：（盖章） 乙方：（盖章）

甲方代表：（签字） 乙方代表：（签字）

年 月 日 年 月 日