1.处方的书写要求和格式及样本

处方格式由三部分组成：

1、前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）。

2、正文（以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量）。

3、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。

规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。每张处方最多开5种药，并且中西药不能开在一张处方上。药品名称应该书写药品通用名称，药品商品名可以用括号添加。

规范的处方书写格式：点击下面的网址：

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2.标准处方的格式是什么

1.标准处方格式

Rp：药品名（剂型） 单位剂量*总量

Sig. 单位剂量 用法 每日次数

例1: Rp:Inj. 青霉素钠 80万U*6支

Sig. 80万U i.m. bid （皮试）

例2: Rp：头孢克洛缓释胶囊 0.1875g*12粒

Sig. 0.375g bid

2.简易处方格式

Rp：药品名（剂型） 单位剂量 用法 每日次数*天数

例1:Rp:Inj. 青霉素钠 80万U

3支*bid i.m.

例2: Rp：头孢克洛缓释胶囊*1盒

2粒*bid

3.书写处方模板

最低0.27元/天开通百度文库会员，可在文库查看完整内容> 原发布者：伤心城市ww 处方书写规范（示例）一、一般要求1、认真填写处方前、后记2、处方头：凡处方都以R或Rp起头（系拉丁文Recipe的缩写，意为“请取”）一、一般要求3、处方正文：药品的名称、剂型、规格、数量、用法。

如给予扑尔敏，每次4mg，每天三次，共7天，应书写为：?扑尔敏片4mg*21sig4mgtid或?Tab.Toldrin4mg*21sig4mgtid（意义是扑尔敏片剂，每片4mg，共21片，用法为每次4mg，每天三次）一、一般要求（续）4、同一处方中各种药物排列次序：1.注射剂（静注→肌注）2.口服药（主要药物→次要药物）3.外用药物一、一般要求（续）6、签名以示负责，必须经带教老师检查签名后方生效二、注意事项1.字迹清楚，一般不得涂改。如有改动，须在改动处签名2.年龄应具体写出，不得以“成”字代替3.注意合理用药，做到安全、有效、经济；数种药物同用时，应考虑可能的相互作用4.急性皮肤病一般开3日，不超过7日量。

慢性皮肤病7-14天，特殊情况可开30天5.不要写一些与医疗无关的语句，以保持处方的严肃性。三、处方示范（一）1、阿莫先胶囊0.25gx24粒Sig0.5gqid2、去痛片0.5gx9片Sig0.5gprn.3、维生素C片0.1gx18片Sig0.2gtid三、处方示范（二）（注射青霉素G3天）R：青霉素G钾注射液80万ux6支Sig80万uImbidAST（)或Inj.PG80万u*6支Sig80万uImbidAST（)三、处方示范（三）（立即注射1次）R:1。

4.正规处方是正样写

处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 1.开写处方必须用钢笔或毛笔，不得用铅笔或圆珠笔.处方若有涂改，医师需在涂改处签名（我院内部规定麻醉药品处方不允许涂改） 2.处方药量以三天为宜，七天为限，慢性病可开一个月的药量.特殊管理的药品按相关规定执行，一类精神药品三天，二类精神药品七天（用专用蓝色精神处方开具）；麻醉药品口服三天量，注射剂两天量（用专用红色麻醉处方开具，注射剂我院内部规定为一次量） 3.药物名称中文应采用药品通用名或常用名，英文应采用国际非专利名（INN），避免单纯用商品名. 4.固体药物以克（g）或液体药物以毫升（ml）作为含量或容量单位时可省略该单位，但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位，如毫克（mg）. 5.复方制剂可不写含量或浓度. 6.如果在一张处方上开几种药，应用阿拉伯数字标出. 7.如果几种药物的用法相同，可将这几种药物的用法用量合在一起写，用法用量前加aa，含义为"各….". 8.几种药物合用可用符号"/"表示. 9.医师若开具药物的用法用量与常规不符，应在该药物用法用量旁再签字确认，以表明并非写错.否则药品调配人员有权拒绝调配. 处方书写格式分类 1.普通处方 必须注明每个药物的药物名称；最小使用单位的含量，浓度，装量或容积；最小使用单位的取用数量. 例：1.阿莫西林胶囊 0.25*12片*2盒（或 阿莫西林胶囊 0.25*12片*24片） S.0.5 一天三次（或 2片 ，一天三次） 2.氯氟舒松软膏 10g*1支 S. 外用，一天两次 3.10%氯化钾溶液 100ml*2瓶 S. 每次10毫升，一日三次 2 .输液处方 可以不注明每个药物的最小使用单位的含量，，装量或容积（液体药物必须标明浓度），只要按照"药物名称+实际使用剂量"的格式即可. 例：5%葡萄糖注射液 250ml 注射用青霉素钠 320万单位 / *6 S.皮试后静脉滴注，一天三次 例：0.9%氯化钠注射液 500ml 维生素C注射液 2.0 维生素B6注射液 0.2 / *3 S.静脉滴注， 一天一次 一、社会医疗机构（诊所、门诊部等）由县（市）卫生局统一印制，并以成本价格提供给辖区内社会医疗机构使用。

原处方使用到2004年12月31日止。新处方笺式样已在省卫生厅网站（）公布，各单位可直接下载。

二、医师经卫生行政部门注册后即在注册的医疗机构取得处方权，经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点的执业医师签字或加盖专用签章后方有效；在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理执业医师，经卫生行政部门注册后取得处方权，可以单独开具处方。三、医师开具处方时必须亲笔签署全名，是否另加盖专用章由各设区市卫生局或医疗机构决定。

四、处方在当日有效，特殊情况下需延长有效期的由开具处方的医师在处方底端空白处注明有效期限并再次签名，但有效期最长不得超过3天。“特殊情况”须在病历中予以说明。

五、用法、用量与药品说明书不一致的，医师应再次签名，并在病历中说明原因。六、有多个临床诊断时，“临床诊断”写主要诊断。

诊断不明确时写主要症状加“待查”。七、利用计算机开具处方时，必须同时打印纸质处方并手写签名。

麻醉药品、一类精神药品必须手写开具处方。八、处方药品一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须在病历上予以说明。

九、中药与西药必须分别开具处方，但中药注射剂可以与西药开在同一张处方笺上。十、处方格式中编号（NO.）为流水号，印制单位在印制时编制。

十一、选择填写的内容，如“门诊/住院病历号”、“性别”、“费别”根据实际情况选择，并将剩下内容用“/”划掉。“费别”中“公”指公费、“自”指“自费”、“保”指“医保”。

十二、“精神药品专用处方笺”供开具一类精神药品时使用，医师开具的麻醉药品专用处方笺和精神药品专用处方笺必须保留3年。十三、儿科急诊使用儿科处方笺并由医疗机构在儿科处方笺右上角空白处加盖红色“急诊”印章。

十四、药学专业技术人员调剂处方药品应按规程操作，处方必须有两个或两个以上不同的药剂人员签名。十五、处方为大32开纸张，长20.3厘米，宽14厘米。

处方格式参阅以下：/editor/editor/UploadFile/2004123174215333.DOC。

5.谁知道完整规范的处方书写格式

一，处方内容应包括以下几项： 1，一般项目：医院全称，门诊或住院号，处方编号，年、月、日，科别，病员姓名、性别、年龄，疾病诊断； （精神药品、麻醉药品处方、急诊处方在右上角需有专用标记；精神药品、麻醉药品处方需有病人身份证号码，或委托人身份证号码；急诊处方需有“急”字）； 2，处方正文需有“R”标记； 药品名称，剂型、规格及数量，用药方法，医师签字； 3，配方人签字，检查核对人签字，药价； 二，处方书写规范： 1，字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字；皮试标记心须醒目； 2，一般用拉丁文或中文书写； 3，中西药品不能混用一张处方； 4，一般处方以三日量为限，慢性病可酌量延长。

5，处方当日有效，超过期限须医师更改日期； 6，医师不得为本人及家属开处方。 三，处方书写格式： 1，药品排列以先注射剂（静脉、肌肉）、后口服药、再外用药为顺序； 2，处方格式以每药“两行全量书写法”为准，即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）、总量；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。

3，药品应书写全称正名或通用的商品名。 4，药品含量、剂量及数量一律用阿拉伯字码书写；药品用法定计量单位，以克（g）、毫克（mg）、毫升（ml）、国际单位计算（IU）；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。

6.处方的书写格式

处方格式由三部分组成，即前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）、正文（以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量）、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。

规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。