1.apqp等级怎么弄

?APQP文件等级为5级

等级1──保证书、外观件批准报告（只适用于提定外观项目的零件）

?等级2──保证书、零件、图样、检查结果、试验室和性能试验结果、外观件批准报告

等级3──在需方处─保证书、零件、图纸、检查结果、试验室和性能试验结果、外观件批准报告、工序能力结果、能力研究、工序控制计划、量具研究、FMEA。

?等级4──同前面等级3内容，但不包括零件。

?等级5──在供方处─保证书、零件、图纸、检查结果、试验室和功能结果、外观件批准报告、工序能力结果、能力研究、工序控制计划、量具研究、潜在失效模式及后果分析（FMEA）

一般首次合作提交文件均为等级3。

2.PPAP怎么做呀

以下是PPAP的程序文件，请参考. 1.目的 本程序明确规定了各生产件批准的各种必要的手续、分管部门及适用范围，以达到产品认定申请的规范化。

在了解客户工程设计和规范所有要求的前提下，挖掘潜力，以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足客户要求的产品。 2.定义 生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数（如：进给量/速度/循环时间/压力/温度/湿度）制造的零件。

生产件批准的零件取自有效的生产过程。该过程以1小时~8小时的生产，规定的产量至少为300件，除非客户另有书面通知。

3.范围 本文件适用于客户提出生产件批准要求的产品。在下述情况的第一批生产件发运前应进行生产件批准。

3?1首次交货的产品。 3?2因针对异常情况采取对策而更改设计的产品。

3?3因客户改变技术要求而更改设计的产品。 3?4为改进而更改设计的产品。

3?5用新的或改造后的设备、工模夹具进行生产的产品。 3?6现有设备、工模夹具进行后的的产品。

3?7制造工序或制造方法改变后生产的产品。 3?8制造车间或制造场所转移后生产的产品。

3?9材料零件的交货企业或产品加工企业变更。 3?10重新启用停用12个月以上的设备进行生产的产品。

3?11由于品质问题而中止交货的产品重新投产。 4.职责 4?1技术部负责编制零件提交保证书、产品测量与试验、过程能力调查、样品保管等工作。

4?2技术部负责确认技术条件、制订工艺流程图、编制过程FMEA和控制计划等。 4?3生产部负责批量产品的生产。

5.工作程序 5?1生产件批准所需的条件。 接受OS9000认证，符合第3项适用范围的产品，需提供下列文件资料。

5?1?1编制“零件提交的保证书”。 5?1?1?1 技术部确认所需资料，包括测量结果与试验结果，填在零件提交保证书中，然后交技术部经理。

5?1?1?2技术部经理确认测量结果和试验结果，资料齐全，符合生产件批准的要求，在保证书上签字。 5?1?2客户指定有外观项目时，编写“外观件批准报告”。

5?1?3技术部确认客户技术文件的内容与合同内的技术条件、尺寸图、外观要求等内容一致。 5?1?4在客户对技术要求内容进行更改情况下，技术部门要确认客户提出的文件或经更改的技术要求。

5?1?5生产部准备产品的2个样品，而且把用于尺寸测量（保留/提交要求表第6项尺寸结果）中的1件样品作为“标准样品”保管起来。 5?1?6生产部检验组按照客户技术文件中的尺寸图或由本公司提出经客户认可的尺寸图中注明的尺寸测量产品。

测量的件数应符合客户的规定。 5?1?6?1经尺寸测量的产品，取其中的一件作为“4.1.5”中所述的“标准样品”保管起来，保管期限与“零件提交保证书”一致。

5?1?6?2对于提交产品，供方确认发运零件的重量，重量应在保证书上说明，用Kg表示并准确到小数点后四位。重量不包括运输时，包装箱、托盘等辅助材料（包装材料）。

为了确定质量，随机选择10个零件称重，然后计算平均重量。 5?1?7为了便于检查试验，准备好检查用具。

（检测仪器、标准件）。 5?1?8计量室根据客户技术文件的规定，进行材质试验，其中包括金相、硬度、化学元素等。

试验数量应符合客户的规定。对于“3.范围”中各种生产件批准，当需要减少试验项目、更改试验数量时，应向客户的零件批准部门提出申请，并得到许可。

5?1?9技术部编制工艺流程图。 5?1?10技术部编制过程模式及后果分析（过程FMEA）。

5?1?11技术部制订所有零件和过程有关的重要或主要特性的控制计划。 5?1?12实施过程能力调查，进行评价，根据评价结果进行下列处理： 5?1?12?1生产部按照客户技术文件中有关性能、尺寸检查项目规定，进行过程能力调查。

用于测量的产品依次排列，至少20组，每组5件，测量后绘 —R管理图，算出过程能力。根据管理图对过程的稳定性进行分析。

5?1?12?2根据过程能力的调查结果，作出与之相应的处理：当PpK(Pp)>1.67，符合客户所要求的条件。经客户批准后，由技术部用书面形式通知生产制造部开始生产。

当1.33≤PpK(Pp)≤1.67时，与客户所要求的条件不符。制造部要特别小心，同时通过改进，将CpK（长期过程能力指数）提高到1.33以上，并向技术部通报。

技术部确认改进状况，报客户认定后，再以书面形式通知生产制造部开始生产。当PpK(Pp)≤1.33时，低于客户要求的水准。

必须进行过程改进并形成纠正措施计划文件。增加检验或试验，有时，采取全数检查的方法，再由客户认定。

经认定后，再用书面形式通知生产部门开始生产。 5?1?13检测中心编写测量系统变差分析报告。

5?1?14当客户技术文件（包括附图）中存在着需要经客户的设计部门批准的事项时，技术部要在提出“零件提交保证书”前，预先获得认定。 5?2申请等级 在保管生产件批准所需的文件时，应符合客户指定的下列等级。

当客户未指定申请等级时，按等级3级执行。 保留/提交要求表 要 求 申 请 等 级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1.保证书 S S S S R 2.外观件批准报告 S S S S R 3.样品 R S S R R 标准样品 R R R R R 4.设计图技术要求 。

3.外观设计专利的要求,什么是外观设计专利检索报告

外观设计是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。

授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计，也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向**专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。申请外观设计的，应当提交请求书，该外观设计的图片或者照片以及对该外观设计的简要说明等文件，申请人提交的有关图片或者照片应当清楚地显示要求专利保护的产品的外观设计。

1、在08年修改专利法以前叫“专利检索报告”，现在叫“专利权评价报告”。2、专利权评价报告是国家知识产权局根据专利权人或者利害关系人的请求，对相关实用新型专利或者外观设计专利进行检索，并就该专利是否符合专利法及其实施细则规定的授权条件进行分析和评价，作出的报告。

专利权评价报告是人民法院或者管理专利工作的部门审理、处理专利侵权纠纷的证据。3、做专利权评价报告的原因在于，实用新型和外观设计在授权的过程中未经过实质审查，有可能会存在新颖性、创造性方面的缺陷。

4.申请报告怎么写

定义：

申请书是个人、单位、集体向组织、领导提出请求，要求批准或帮助解决问题的专用书信。

分类：

申请书的使用范围相当广，种类也很多。按作者分类，可分为个人申请书和单位、集体公务申请书。按解决事项的内容分类，可分为入团、入党、困难补助、调换工作、建房、领证、承包、贷款申请书等。

注意事项：

(1)申请的事项要写清楚、具体，涉及到的数据要准确无误。

(2)理由要充分、合理，实事求是，不能虚夸和杜撰，否则难以得到上级领导的批准。

(3)语言要准确、简洁，态度要诚恳、朴实。

格式与范文分析：

(1)标题

有两种写法，一是直接写“申请书”，另一是在“申请书”前加上内容，如“入党申请书”、“调换工作申请书”等，一般采用第二种。

申请书

(2)称谓

顶格写明接受申请书的单位、组织或有关领导。

尊敬的校领导：

您们好！

(3)正文

正文部分是申请书的主体，首先提出要求，其次说明理由。理由要写得客观、充分，事项要写得清楚、简洁。

我是初08级（1）班的学生XXX。我在去年的一次体育课上，由于不慎摔了一跤，造成左腿骨折。经过一年的治疗和调养，现已基本痊愈，为了不耽误下学期的课程学习，特提出申请，请求复学。

去年住院以后，由于不能上课，就向学院提出了休学申请。在家休养这一年中，我从未放弃过自己的学习。出院不久，我就给自己制定了学习计划。这一年来，我虽未在校学习，但并未停止学习，还读了不少提高个人修养方面的书，如中外名著等。因此，我希望领导考虑能否让我重新跟原班学习，我不知道这种提法是否妥当，但我希望学校请有关老师对我进行考试后再做决定。请领导考虑我的申请。

(4)结尾

写明惯用语“特此申请”、“恳请领导帮助解决”、“希望领导研究批准”等，也可用“此致”“敬礼”礼貌用语。

此致

敬礼！

(5)署名、日期

个人申请要写清申请者姓名，单位申请写明单位名称并加盖公章，注明日期。

学生：XXX

XXXX年XX月XX日

5.谁能提供一份质量管理分析报告的模板

1 "Part Submission Warrant

零件提交保证书"

2 "Appearance Approval Report

外观批准报告"

3 Engineering Drawing (Ballooned) 图纸

4 "Dimensional Results

尺寸检测报告"

5 Form 1411 or Equivalent (if required) 偏差报告

6 "Master Samples (6 pcs)

主样件"

7 Process Flow 过程流程图

8 Control Plan 控制计划

9 Design FMEA (if design responsible) 设计潜在失效模式

10 "Process FMEA

过程潜在失效模式"

11 "Capability Studies

能力分析"

12 "Gage R&R

检具分析"

13 "Material Cert. And Scope Accred.

材质证明及实验室资格证明"

14 "FMVSS Test and Scope Accred. (Flammability)

阻燃报告和实验室资格证明"

15 "Durability/Performance Tests

性能测试报告"

16 Run @ Rate Information (new parts only) GP9信息

17 Early Production Containment Plan (GP12) GP12控制计划

6.ISO9001的PPAP文件有哪些

你的问题放在这里不好找呀，我是偶然发现的。

另外以下的内容为TS16949提交的内容。应该满足你的要求。

1 Completed part submission warrant 完整的零件提交保证书

2 Appearance approval report approved 经批准的外观批准报告

3 Design records with PE approval /sign-off. 产品工程批准的设计记录

4 PE approved engineering. change documents for the part(If any). 产品工程批准的工程更改文件，如果有

5 Dimension checked print for all parts (Inclusive assembly or sub-parts). 对所有零件尺寸检查标识-包含总成、零件

6 "Dimensional report referenced to the check print for # of samples decided.

和尺寸检验标识对应的尺寸报告"

7 document of checking fixtures/checking aids used. 检具及检查辅具文件

8 Material test results summary report (incl. All child parts) with all enclosures in original. 材料测试结果总结报告，包括所有分零件，并附原始报告

9 Durability test results-Summary reports in original 耐久性测试结果总结报告，并附原始报告

10 Process flow diagram, duly numbered for each operation (co-relate with FMEA & control plan). 过程流程图（工位编号与FMEA和控制计划一致）

11 PFMEA 过程失效模式和效果分析

12 DFMEA-if supplier is design responsible. 设计失效模式和效果分析-如果供应商是设计责任者

13 produciton Control Plan 生产控制计划.

14 Control Plan (pre-launch control plan) 控制计划（试生产控制计划）

15 Innitial Process capability results初始过程能力

16 MSA 测量系统分析

17 Packaging Specifications (If any)包装说明

18 Subcontractor list and Bill of material 分供方清单和材料清单

19 Floor Plan 场地平面布置图

20 "Customer Engineering Approval,if required

顾客工程批准，如要求"

21 Qualified Lab documentation实验室认可文件

22 Sample Product & Master Sample生产件样品及标准样品

23 "Records of Compliance with customer Specific

Requirements符合顾客其它要求的记录"

7.re

PPAP——生产件批准程序，PPAP是给客户提交文件，主要提交以下文件：

1重要的生产过程：对于生产件用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。对于散装材料产品零件时没有具体数量要求的。

2 PPAP要求：供方必须满足所有的规定的要求。

2.1 设计记录：供方必须具备所有可销售产品的设计记录。

2.2 任何授权的工程变更文件：供方必须具有尚未计入设计记录中、但已在产品、零件或工装上已呈现出来的任何被授权的工程变更文件。

2.3 必要时的工程批准：在设计记录中规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。

3 提交过程流程图、过程失效模式及后果分析（过程FMEA）、控制计划

4 提交全尺寸测量结果、材料试验结果、性能试验结果。

5 测量系统分析研究：供方必须对所有新的或改进后的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究。

6合格实验室的文件要求：供方必须具备实验室范围和报名所用的实验室是符合要求。

7 零件提交保证书、零件重量、外观批准报告。

8 检查辅具：提交任何零件特殊装配辅具或不见检查辅具。

9 生产件样品：供方必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品。

9.1 标准样品：供方必须保存一件标准样品，其与生产件批准记录保存的时间相同直到生产出一个用于顾客批准，而且是相同顾客零件编号的心标准样品为止。

10提交等级：供方必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和记录

等级1—仅向顾客提交保证书；

等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的相关支持资料；

等级3—向顾客提交保证书和产品样品及完整的相关支持资料；

等级4—提交保证书和顾客规定的其他要求；

等级5—提交保证书和产品样品，并在供方制造厂备有完整的相关支持性数据以供评审；