（来源：竞舟新闻）

近日，国家药监局发布37批次不符合规定药品名单，其中，包括标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。其中，珍视明（江西）药业股份有限公司（简称“珍视明药业”）生产的共10批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不符合规定。

目前，药监部门已要求相关企业暂停销售使用，召回问题产品并彻查原因，对涉嫌违法行为也已立案调查。

从药品名单来看，珍视明妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定项目是性状和粒度，并不涉及无菌。珍视明相关负责人在线上媒体沟通会上表示，此次公司被通报的产品共计10个批次，公司召回的并不只有10个批次，市面上所有珍视明生产的妥布霉素地塞米松滴眼液都进行了召回。

妥布霉素地塞米松滴眼液属于眼科处方药，原研厂家是诺华，国内仿制药厂家包括珍视明、齐鲁制药、兴齐眼药、恒瑞医药等药企。该药由妥布霉素和地塞米松两种活性成分组成，可用于多种眼部细菌感染或炎症。珍视明旗下产品于2008年上市。

官网资料显示，珍视明的前身是江西“抚州制药厂”，始建于1968年，2024年完成股份制改造，正式成立珍视明（江西）药业股份有限公司，主营眼科药品及眼健康消费品。公司拥有超过80款产品，拥有滴眼液为主的药品批文52个。天眼查显示，康恩贝（600572.SH）是珍视明药业的第一大股东，持股比例约29.32%。

关于何时恢复该药的销售，上述负责人称，目前还没有具体的时间表，“在事情没有解决之前，我们是不可能复产和销售的，主要是基于对药品安全性和消费者健康的考量。”