复星医药公告称,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意FXS5626片用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验的批准,拟于条件具备后于中国境内开展相关临床研究。FXS5626系集团许可引进的口服小分子JAK抑制剂,集团享有该药品于中国境内及港澳地区的独占权利。截至2026年8月,集团针对该药品的累计研发投入约为1.08亿元。
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