2026年9月1日，浙江佐力药业股份有限公司（证券代码：300181，证券简称：佐力药业）发布公告称，公司近期已完成《药品生产许可证》变更登记，正式取得浙江省药品监督管理局换发的新版《药品生产许可证》，本次变更核心涉及新增委托生产相关事项，标志着公司在药品上市许可持有人制度下已具备委托生产的合规资质。

据公告披露，本次换发的《药品生产许可证》多项核心信息保持稳定，有效期限延续至2030年5月29日，生产地址仍为浙江省德清县阜溪街道志远北路388号，对应生产范围涵盖中药饮片（含毒性饮片）、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂。本次调整的核心内容主要分为两部分：一是公司药品生产许可证分类码由原“AhzyDz”变更为“AhzyBhDz”，新增的“Bh”分类码对应药品上市许可持有人委托生产资质；二是正式新增委托生产相关登记事项，具体委托安排如下：

佐力药业方面表示，本次资质变更落地后，公司将可依托委托生产机制进一步拓展产品管线、优化内部生产资源配置，更灵活地响应市场多元需求。同时公司也提示，本次《药品生产许可证》相关变更事项短期内不会对经营业绩构成重大影响，提请广大投资者注意甄别相关投资风险。

本次佐力药业取得的新版《药品生产许可证》其余核心登记信息如下： - 企业名称：浙江佐力药业股份有限公司 - 社会信用代码：91330000147115443M - 注册地址：浙江省德清县阜溪街道志远北路388号 - 法定代表人：汪涛 - 许可证编号：浙20000101

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