【欧康维视生物:OT-202 III期临床试验完成首例患者入组】
欧康维视生物公告称,公司自研用于治疗中至重度干眼症的同类首创新药OT-202(脾酪氨酸激酶抑制剂/血管内皮生长因子受体2),在中国进行的III期临床试验已完成首例患者入组。OT-202为双靶点抑制剂,可抑制炎症反应,其I期临床试验表现出良好安全性和耐受性,II期临床试验已完成213名患者入组且达到主要终点,结果已在《Ophthalmology》发表。公司无法保证OT-202最终成功商业化,股东及潜在投资者买卖股份时请审慎行事。
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