【和誉开曼:ABSK211 I期临床试验完成首例患者给药】
和誉开曼公告称,公司附属公司和誉医药自主研发的口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211,用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的I期临床试验已完成首例患者给药。该试验旨在评估ABSK211的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。ABSK211已获中国NMPA及美国FDA的IND批准,后续将按计划推进全球临床开发。公司无法保证ABSK211最终将成功上市,股东及潜在投资者买卖股份时请审慎行事。
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