（来源：百奥泰）

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称“百奥泰”或“公司”）。公司今日宣布已与Avalon Pharmaceuticals（以下简称“Avalon”）就BAT2406（一款参照达必妥®度普利尤单抗开发的生物类似药）深化在沙特与其他中东及北非地区市场的合作。Avalon将拥有BAT2406在该区域的独占的商业化权益。

根据协议条款，百奥泰将负责这款生物类似药的研发、生产以及商业化供应，Avalon将负责该款生物类似药在沙特与其他中东及北非地区市场的商业化。此前，双方已就BAT3306在该区域达成合作。目前Avalon拥有BAT3306以及BAT2406在上述区域的独占的商业化权益。

百奥泰海外业务拓展高级副总裁Bert Thomas表示：“让2 型慢性炎症性疾病患者用上高品质生物药始终是百奥泰不变的使命，Avalon深耕专科药领域使其成为我们信赖的战略合作伙伴。此次深化在沙特与其他中东及北非地区市场的合作，不仅为当地患者带来新的治疗选择，更是百奥泰兑现‘提升全球创新疗法可及性’承诺的重要一步。”

Avalon董事总经理兼首席执行官Mohamed Maher Al Ghannam表示：“此次合作是 Avalon迈向区域专科药及生物药领军企业征程中的又一重要里程碑。通过与百奥泰携手，我们正持续强化在免疫学及生物类似药领域的布局，同时推进沙特制药本土化及未来本地生产的长期愿景。借助此类战略合作伙伴关系，我们致力于扩大先进疗法的可及性，并构建可持续能力，为沙特及更广泛的中东北非地区医疗健康事业的未来发展贡献力量。”

关于BAT2406

BAT2406是百奥泰根据中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）生物类似药相关指导原则开发的度普利尤单抗注射液，拟用于治疗特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹、慢性鼻实炎伴鼻息肉病和嗜酸性食管炎等。度普利尤单抗是一种全人源单克隆IgG4抗体，通过特异性结合IL-4受体α亚基（IL-4Rα）来抑制白介素-4（IL-4）和白介素-13（IL-13）的信号传导——该亚基为IL-4和IL-13受体复合物所共有。与IL-4Rα结合后，可抑制经I型受体的IL-4信号传导，以及经II型受体的IL-4和IL-13信号传导。IL-4和IL-13介导的炎症是多种2型炎症性疾病发病机制中的关键驱动因素，这些疾病包括哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸粒细胞性食管炎、结节性痒疹、慢性阻塞性肺疾病、慢性自发性荨麻疹、大疱性类天疱疮和变应性真菌性鼻窦炎。IL-4Rα表达于多种细胞类型，包括肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、上皮细胞和杯状细胞。通过阻断IL-4Rα，度普利尤单抗可抑制IL-4和IL-13诱导的炎症反应，包括细胞因子、趋化因子、一氧化氮和免疫球蛋白E（IgE）的产生，从而减轻2型炎症及相关特应性/过敏性疾病。

关于百奥泰

百奥泰是一家立足于广州、放眼于全球、基于科学而创新的生物制药企业。公司聚焦肿瘤、自身免疫、心血管、眼科等重大疾病，深耕创新药与生物类似药研发、产业化与全球商业化布局。公司多款产品落地海内外，托珠单抗 TOFIDENCE®是首个由中国药企研发、生产且获得美国FDA批准上市的单克隆抗体药物、IMMGOLIS™是全球首个获FDA批准上市的戈利木单抗生物类似药、阿达木单抗格乐立®是首个国产的阿达木单抗生物类似药。乌司奴单抗及贝伐珠单抗生物类似药等核心品种已先后在中国、美国、欧盟、英国、巴西、瑞士等多国获批上市。公司另有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域主要聚焦PD-1后时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。

百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问官网www.bio-thera.com，或关注我们的X（@bio_thera_sol）和微信公众号（百奥泰）。

关于Avalon

Avalon Pharma是一家总部位于利雅得的沙特领先制药公司，致力于通过创新、卓越的科学实力和可持续增长推动医疗健康事业的发展。作为该地区增长最快的制药企业之一，Avalon Pharma专注于开发、生产和商业化多元化的产品组合，涵盖专科药、品牌处方药、消费者保健及皮肤科产品，以满足中东地区患者不断变化的医疗健康需求。

Avalon Pharma战略的核心在于，通过创新、战略合作和先进的生产能力，持续扩大高价值疗法的可及性。公司不断强化在各治疗领域的专科药产品组合，同时保持消费者保健和皮肤科领域的领先地位，构建均衡且富有韧性的商业模式，以实现长期价值。

Avalon Pharma将世界级的生产制造、健全的质量体系和科学专长相结合，并辅以严谨的产品组合开发策略。公司拥有GMP认证的生产设施、强大的注册监管能力和卓越的运营水平，能够提供符合最高国际标准的医疗健康解决方案。

在沙特“2030愿景”的指引下，Avalon Pharma正积极投资于制药创新、本土化、数字化转型和人才培养，以强化沙特生命科学生态系统，同时扩大其区域影响力。通过与全球领先制药企业的战略合作，Avalon Pharma正加速引进创新疗法，并进一步巩固其作为区域值得信赖的医疗健康合作伙伴的地位。

百奥泰前瞻性声明

本新闻稿包含了BAT2406或百奥泰及产品线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果，特此提醒读者注意不要过分依赖该前瞻性声明。这些前瞻性语句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测、计划、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为百奥泰基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息的合理假设，并不保证未来的表现或发展。由于多种因素，实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异，这些因素包括但不限于本产品可能不会获得受理或批准，以及药物研究、开发和商业化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床研究的风险和不确定性以及能否获得药政部门的批准。其他风险因素包括生产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国家及全球财务与医疗状况的变化，公司财务状况的变化以及适用法律法规的变化等。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求，否则百奥泰没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明，以反映本新闻稿发布之日以后的新信息和事件，公司观点的改变或其他情况。