8月18日，海特生物涨0.30%，成交额2.27亿元，换手率6.06%，总市值39.84亿元。

异动分析

细胞免疫治疗+重组蛋白+CRO概念+创新药+眼科医疗

1、根据2025年6月13日投资者关系管理信息：主流的血液病医院的CAR-T治疗过程中，而包括中国医学科学院血液病医院、西部战区总医院在内的国内一线血液病医院也在积极与我司合作开展埃普奈明用于CAR-T前桥接化疗及CAR-T后的维持治疗等方向的临床试验研究。

2、公司2023年10月30日互动：CPT是全球首个完成多发性骨髓瘤Ⅲ期临床试验的针对TRAIL的死亡受体4和死亡受体5靶点的促凋亡激动剂，同靶点药物目前国内外均无上市。CPT作为一种重组蛋白类抗肿瘤药物，属于Ⅰ类治疗性新生物制品，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。

3、武汉海特生物制药股份有限公司的主营业务是大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。

4、2025年12月31日公告：埃普奈明是公司自主研发的1类创新生物制品，于2023年11月获国家药品监督管理局批准上市（国药准字S20230063）。埃普奈明通过特异性结合肿瘤细胞膜表面的死亡受体4（DR4）和死亡受体5（DR5），激活外源性细胞凋亡通路，触发Caspase-8、Caspase-3等含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶的级联反应，从而诱导不依赖p53的肿瘤细胞凋亡。

5、2023年10月9日公告：公司收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，HT006.2.2滴眼液是公司开发的具有独立自主知识产权的重组人神经生长因子眼用制剂，靶向作用于原肌球蛋白受体激酶A和p75神经营养因子受体。通过制剂处方开发及优化研究，本项目制剂稳定性优于同类产品Cenegermin，临床拟用于中、重度神经营养性角膜炎治疗。

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资金分析

今日主力净流入-259.59万，占比0.01%，行业排名15/52，连续2日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-12.35亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。

主力持仓

主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额5663.62万，占总成交额的2.49%。

技术面：筹码平均交易成本为28.35元

该股筹码平均交易成本为28.35元，近期该股获筹码青睐，且集中度渐增；目前股价靠近支撑位29.50，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。

公司简介

资料显示，武汉海特生物制药股份有限公司位于湖北省武汉经济技术开发区海特科技园，成立日期1992年4月8日，上市日期2017年8月8日，公司主营业务涉及创新生物药的研发、生产和销售,同时提供小分子化学医药研发、受托药品生产等相关服务。主营业务收入构成为：技术服务收入44.79%，注射用鼠神经生长因子21.34%，注射用埃普奈明19.01%，其他14.86%。

海特生物所属申万行业为：医药生物-医疗服务-医疗研发外包。所属概念板块包括：生物医药、创新药、新冠检测、原料药、新冠药物等。

截至8月10日，海特生物股东户数1.89万，较上期增加6.61%；人均流通股6479股，较上期减少6.20%。2026年1月-3月，海特生物实现营业收入1.59亿元，同比增长1.52%；归母净利润-2304.63万元，同比减少65.44%。

分红方面，海特生物A股上市后累计派现8523.06万元。近三年，累计派现1701.63万元。

机构持仓方面，截止2026年3月31日，海特生物十大流通股东中，广发医疗保健股票A（004851）退出十大流通股东之列。

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