复星医药公告称,近日,其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准,拟于条件具备后于中国境内开展相关临床研究。截至7月10日,全球尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至6月,该集团针对该治疗方案累计研发投入约859万元。目前,相关药品尚处临床试验阶段,研发存在风险。
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