(来源:中国医药报)
转自:中国医药报
本报江西讯 近日,江西省药监局组织召开2026年第一次医疗器械风险会商会议。
会议部署了2026年医疗器械经营企业规范整治工作,对医疗器械生产监管中发现的共性问题、医疗器械产品说明书和标签标识等方面的风险隐患、医疗器械出口销售证明的出具等有关事项进行了会商讨论,提出防范风险的举措,同时明确下一步工作方向。
会议要求,各单位、各部门要提高政治站位,坚持问题导向,持续深化医疗器械经营环节整治工作,全力补齐短板、堵塞漏洞,防范发生系统性、区域性风险,全力保障人民群众用械安全。要聚焦关键环节,严格审批、严格检查、严肃查处,坚决落实监管部门监管责任,打击违法违规行为,对违法主体形成强大震慑。要加强组织领导,细化工作举措,做到责任到人、责任到企业,同时要做好数据统计工作,加强监管协同,强化督导检查,切实推动整治工作取得实效,确保医疗器械产品质量安全。 (谭彩丹)