格隆汇3月6日|卫光生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》(受理号:CXSL2600307)。药品名称为人凝血因子Ⅸ,规格为500IU/瓶,注册分类为治疗用生物制品3.4类,用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。
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