中访网数据  上海复星医药（集团）股份有限公司于2026年2月24日发布公告，披露其控股子公司复宏汉霖就核心产品斯鲁利单抗注射液（抗PD-1单抗）的海外商业化许可协议作出重要调整。根据公告，复宏汉霖已与印度尼西亚合作伙伴PT Kalbe Genexine Biologics（KGbio）签订协议，终止了除印度尼西亚外原授权区域（即部分东南亚、中东及北非国家）的独家商业化权利。同时，复宏汉霖与艾伯拓（Abbott）签署修正案，将原许可区域大幅扩展至包括前述终止区域在内的亚洲、中东、非洲及东欧等共42个新增国家和地区。

此次调整涉及多项财务安排。复宏汉霖将根据KGbio在终止区域内转让药品上市许可的进展，向其支付至多3375万美元的里程碑付款。另一方面，艾伯拓需根据许可产品在新区域内的注册和销售达成情况，向复宏汉霖额外支付至多4600万美元的监管里程碑款项和至多8000万美元的销售里程碑款项。与艾伯拓的修正案生效需满足特定先决条件，目前尚未完全满足。

复星医药表示，此次调整旨在进一步优化和推进其PD-1单抗产品的全球市场拓展策略，以增强该创新药在国际市场的可及性。斯鲁利单抗目前已在中国、欧盟、英国、印尼等多个市场获批上市，针对肺癌、食管癌等适应症，其全球多项临床试验仍在进行中。公告同时提示，相关里程碑付款的达成取决于产品研发、注册及未来销售情况，存在不确定性。