济川药业（600566）将布局瞄准过敏性鼻炎新药。

2月3日，济川药业发布公告称，公司全资子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）与北京普祺医药科技股份有限公司（以下简称“普祺医药”）签署独家商业化合作协议，约定授权济川有限在合作期限内独家负责普祺医药拥有的普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂在中国（包括大陆、香港、澳门和台湾地区）的商业化。济川有限向普祺医药支付最高不超过1亿元（含税）的独家商业化权益的对价。

据了解，普美昔替尼是一款自主研发、具有完全知识产权的JAK1/2抑制剂，用于治疗过敏性鼻炎，有望成为全球首款JAKi鼻喷雾剂。普美昔替尼鼻喷雾剂的临床试验申请（IND）于2023年8月2日获中国国家药监局审评中心（CDE）批准，正式进入临床开发阶段。目前，已完成I/II期临床研究，处于临床Ⅲ期阶段。

值得一提的是，普美昔替尼的研发方普祺医药，目前正在冲刺港股IPO。资料显示，普祺医药为一家专注于免疫炎症领域的生物科技公司，成立于2016年，专注慢性炎症性疾病治疗领域，普美昔替尼正是其核心产品，其有两种剂型，包括针对特应性皮炎的普美昔替尼凝胶与针对过敏性鼻炎的普美昔替尼鼻喷雾剂。

由于核心产品尚未上市，普祺医药目前尚未盈利。据公司申报材料，普祺医药2024年以及2025年前三季度仅存在其他净收入，分别为1122万元、115.8万元；年/期内亏损分别为1.78亿元、1.25亿元。这也意味着，此次商业授权将给普祺医药带来一笔不菲的收入。

此外，数据显示，2024年以及2025年前三季度，普祺医药研发开支分别为1.46亿元、0.97亿元，占公司经营开支总额的78.2%、77.7%。

注册国际投资分析师付学军表示，对于创新药企来说，通过授权部分权益换取现金流，尤其适合高投入的临床阶段企业。交易首付款可以直接补充公司现金流，支撑研发与运营。

对于获得普美昔替尼商业化授权的济川药业来说，此次交易也将进一步加强产品线的丰富程度。

值得一提的是，继宣布与普祺医药达成合作后，济川药业于2月3日晚间发布公告称，公司全资子公司济川有限、江苏济源医药有限公司与中山康方生物医药有限公司、康融东方（广东）医药有限公司（以下合称“康方”）签署独占性商业化权益协议，康方授权济川药业上述子公司在合作期限内，在中国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）拥有康方自主开发并已获批上市的伊努西单抗注射液的独家商业化权益。公司将向康方支付8000万元（含税）授权费，并支付最高不超过1000万元（含税）的里程碑付款。

公告显示，伊努西单抗注射液是康方自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药，主要用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）及同时患有动脉粥样硬化性心血管疾病的高胆固醇血症。

连续两则商业化授权背后，济川药业面临着一定的业绩压力。财务数据显示，2025年前三季度，济川药业实现的营业收入约为39.32亿元，同比下降32.27%；对应实现的归属净利润约为10.22亿元，同比下降46.27%。

实际上，济川药业早在2024年就已出现营收、净利双降的情况。2024年，公司实现营业收入约为80.17亿元，同比下降16.96%；归属净利润约为25.32亿元，同比下降10.32%。

针对公司相关问题，北京商报记者向济川药业方面发去采访函，不过截至记者发稿未收到公司回复。

来源：北京商报