中访网数据 上海复星医药(集团)股份有限公司近日发布公告,其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司研发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格:4ml:8mg)已获得国家药品监督管理局的药品注册批准,注册分类为化学药品3类。该药品获批的适应症包括用于急性低血压状态的血压恢复、心跳骤停的辅助治疗和复苏后血压维持,以及作为血容量不足导致休克时补充血容量的辅助治疗。根据IQVIA CHPA数据,2024年该药品在中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币18.11亿元。复星医药表示,该药品的上市将进一步丰富公司产品线。截至2025年12月,公司针对该药品的累计研发投入约为人民币874万元。公司同时提示,药品上市后的销售情况可能受到市场需求、市场竞争等多重因素影响,存在不确定性。