1月14日，贵州百灵披露公告，公司基于“糖宁通络”多年研究技术形成的“一种治疗糖尿病或其并发症的中药制剂”，申请国家保密专利已获得国家知识产权局受理。保密保护范围涵盖配方组成、生产工艺及多个治疗范围，保密期限与《中华人民共和国国家保密法》中“机密”保密期限相同。

作为我国罕见的中药领域保密专利申请案例，此次受理不仅标志着“糖宁通络”的研发成果获得国家层面的高度关注，更开创了中药领域针对慢性重大疾病申请保密专利的先河，意味着国家知识产权局初步认定其技术成果对国计民生具有重要战略意义。

根据《中华人民共和国专利法》规定，“申请专利的发明创造涉及国家安全或者重大利益需要保密的，按照国家有关规定办理。”长期以来，我国保密专利的受理范围主要聚焦在国防军工、高端通信、核心电子技术等关乎国家战略安全的领域，中医药领域鲜有保密专利申报案例；且审批流程更为严格，其受理门槛核心在于技术成果是否具备“重大利益”属性。

目前，糖尿病已成为全球重大公共卫生挑战，我国形势尤为严峻。国际糖尿病联盟（IDF）数据显示，2024年全球20-79岁糖尿病患者达5.89亿人，我国患者总数高达1.48亿，居世界首位。更值得警惕的是，糖尿病是目前已知并发症最多的疾病，相关并发症超100种，是我国导致失明、肾衰竭和截肢的主要病因。当前，全球糖尿病治疗药物市场规模庞大，但核心领域仍由进口厂商主导，且针对并发症的有效治疗手段匮乏，临床需求长期未能得到满足。

“糖宁通络”是贵州百灵在长期挖掘和传承民族医药宝库过程中，自主研发的用于治疗2型糖尿病及并发症的中药制剂。作为我国首个获得保密专利受理的中药制剂，其独特价值集中体现在“全周期、全链路”的治疗能力与“一药多效”的临床优势，形成了以“三结合”原则为指导的完整的非临床与临床新药证据链。2024年11月，糖宁通络治疗糖尿病视网膜病变获得国家药监局药审中心批准的全国首个由医院制剂转化豁免Ⅰ/Ⅱ期临床试验，直接开展Ⅲ期临床试验的中药1.1类新药；2025年10月国家药监局药审中心再次批准其开展用于2型糖尿病的临床试验，标志着“糖宁通络”成为国内首个在“糖尿病治疗”与“并发症治疗”双领域进入临床试验的中药1.1类新药，研发进程持续加速。

此次保密专利的受理，有望为“糖宁通络”提供全方位且更严密的核心知识产权保护。专利保护的治疗范围，包括但不限于2型糖尿病、糖尿病视网膜病变、糖尿病足病、糖尿病合并勃起功能障碍、糖尿病肾脏病等多种疾病，实现了糖尿病全疾病周期保护。保密保护期限将为公司赢得充足的市场空间和主动权，有效保障其在糖尿病治疗领域的核心竞争力。

当前，我国糖尿病药物市场正快速扩容。“糖宁通络”保密专利的受理恰逢其时，为我国糖尿病治疗领域注入了民族医药的创新力量。若最终获得授权，“糖宁通络”将是我国首个获得保密专利的糖尿病治疗类中药制剂，在有效避免核心技术外泄的同时，也将进一步加快其在临床推广、市场转化等方面的步伐，有望成为改变我国乃至全世界糖尿病治疗格局的关键药物，为亿万患者带来全新选择。

姜伟董事长表示，作为全国苗药龙头企业，公司始终致力于通过现代科技手段挖掘苗药独特价值，“糖宁通络”的研发正是民族医药传承与创新的生动实践。此次保密专利的受理，是国家对民族医药创新成果的认可，也是国家对重大慢性疾病防治技术自主可控的战略考量。公司将进一步加快“糖宁通络”的临床试验与产业转化进程，力争早日惠及全球患者，为人类健康贡献更多百灵力量。（CIS）