转自:上海药品监督管理局网站
英特格拉生命科技(上海)有限公司对颅内压传感器套件主动召回
英特格拉生命科技(上海)有限公司报告,由于涉及产品因Integra通过内部调查发现,已放行的CODMAN MICROSENSOR基本套件,颅内压传感器基本包和CereLink ICP Sensor基本套件的某些批号中,所包含的14G Tuohy针表面可能存在侵蚀污染的情形。为全面排除剩余风险,对相关批次产品采取主动召回。 截至目前,美国仅有报告一例涉及CODMAN MICROSENSOR的感染不良事件,中国境内暂未收到涉及产品的感染相关不良事件。等问题,英特格拉生命科技(上海)有限公司对其生产的颅内压传感器套件;颅内压传感器(注册证号:国械注进20243070179;国械注进20143075743)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。