格隆汇12月2日丨德琪医药-B(06996.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准用于评估ATG-022(CLDN18.2抗体药物偶联物ADC)联合MSD (Merck & Co., Inc., Rahway,NJ, USA)的抗PD 1疗法KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)以及ATG-022联合帕博利珠单抗及化疗的Ib/II期CLINCH-2研究的研究性新药(IND)申请。
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