8月18日,迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药代动力学和疗效的 I/II 期研究。
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