（来源：迪安诊断）

转自：迪安诊断

“早一天确诊，就能早一天用药；早一天出院，就能少花一天费用。”——这句话，正在成为越来越多医院神经内科病区的真实写照。

一份报告，决定一张床位

为了缩短患者的等待时间，同时降低医疗费用支出，迪安诊断大幅缩短了阿尔茨海默病（AD）的脑脊液检测“实验室TAT（Turn-Around-Time）”：周二至周六每天10点上机检测，当日可出报告。

脑脊液检测报告是AD确诊的重要依据，过去，患者采样后的报告等待时间通常需要4-5天；现在，迪安诊断将实验室TAT缩短到3天以内。

迪安诊断神经疾病与衰老检测中心（TANGO）全新推出的“AD脑脊液快速诊断”服务，助力医生制定精准治疗方案，从而加速患者的康复进程，显著提升医疗资源利用效率。同时，也进一步减轻了家属的住院陪护压力，降低了相关医疗费用，其积极意义对于异地就医的患者及其陪护家属来说尤为明显。

该服务在华北、华东多家医院试运行2周后，经统计，从院内采样到报告发布的平均时长为2.2天，最快为1.2天，最慢不超过3天。

快，但更要准！

快速诊断一直是临床的核心诉求。迪安诊断通过优化检测流程和提升实验室自动化水平，全新推出“AD脑脊液快速诊断”服务，具备以下优势：

权威

检测试剂盒获FDA注册证，检测结果更有保障。

全面

一次检测4项核心指标（Aβ42、Aβ40、p-Tau181、t-Tau），指标符合2024 NIA-AA（美国国家老龄化研究所-阿尔茨海默病协会）最新标准。

精准

阳性预测值达96.6%，有效降低误诊率，确保临床诊断的精准性[1]。

左右滑动查看检测报告单（模板）

哪些人需要做？

AD脑脊液生物标志物检测适用于多种临床场景，包含从MCI（轻度认知障碍）到痴呆各阶段的认知障碍患者，尤其在早期诊断、鉴别诊断和研究筛选等场景中具有重要价值。

MCI患者

研究表明，脑脊液标志物异常的MCI患者，在数年内进展为AD痴呆的风险显著增加，因此早期检测有助于疾病的及时干预和管理。

疑似AD的患者

对于出现进行性记忆力减退等典型症状的患者，若临床评估怀疑AD，但诊断不明确时，脑脊液生物标志物检测可提供客观证据支持。

不典型或复杂认知障碍患者

某些患者临床表现不典型，或合并其他神经系统疾病，导致鉴别诊断困难。在诊断不明确或非典型的病例中，脑脊液AD生物标志物检测作为临床评估的补充手段，可辅助识别或排除AD病因。

有认知障碍症状但需排除AD的患者

并非所有认知障碍都是由AD引起，对于有记忆或认知问题的患者，脑脊液标志物检测也可用于排除AD，减少因误诊而导致的不必要治疗和患者心理负担。

AD临床研究和新药试验参与者

在针对淀粉样蛋白的新药试验中，可通过脑脊液检测确认受试者存在淀粉样斑块病理，从而提高试验成功率。同样，在观察性研究中，也可利用脑脊液生物标志物辅助进行亚组分类和预后判断。

迪安诊断将持续深耕神经退行性疾病领域，以临床需求为核心，推出更多契合不同临床场景的优质检测产品。同时，充分发挥全面的检测技术平台优势，组合多种检测指标，不断优化检测技术和提升服务效率，为临床和患者提供更全面、可靠的精准诊断依据，推动神经退行性疾病的早期筛查和精准诊断。

2025年8月9日-8月11日，2025国际阿尔茨海默病及相关病学术大会将于湖南长沙召开。诚邀您8月10日13：30-17：00莅临迪安诊断分会场“拓展脑健康服务边界：从生物标志物融合到多场景实践”（会议地点：湖南长沙世纪金源大饭店-南京厅），共探脑健康前沿。

迪安诊断现场展位：A7和B7

诚邀您的光临

参考文献

【1】Administration UFaD. Evaluation of automatic class III designation for Lumipulse G β-amyloid ratio (1-42/1-40) Decision Summary. In: FDA, ed. 2023.

通讯员：刘旭凌