投资者提问:
对于创新药TAEST16001,贵司是否考虑通过‘附条件上市’加快临床应用?若考虑,预计需完成多少例期患者入组/多长时间的随访数据?附条件上市申请的内部决策节点预计在何时(如期中期分析、全部入组完成后)?
董秘回答(ST香雪(维权)SZ300147):
您好,感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力,正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
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