证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2025-48

迪哲（江苏）医药股份有限公司

关于高级管理人员减持股份结果公告

本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

● 高级管理人员持股的基本情况

本次股份减持计划实施前，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）首席医学官、副总经理杨振帆女士直接持有公司股份4,616,750股，占公司总股本的1.0049%，股份来源为股权激励计划归属；副总经理陈素勤女士直接持有公司股份519,500股，占公司总股本的0.1131%，股份来源为股权激励计划归属；副总经理Qingbei Zeng先生直接持有公司股份340,000股，占公司总股本的0.0740%，股份来源为股权激励计划归属；副总经理Honchung Tsui先生直接持有公司股份340,000股，占公司总股本的0.0740%，股份来源为股权激励计划归属；首席财务官、董事会秘书吕洪斌先生直接持有公司股份76,416股，占公司总股本的0.0166%，股份来源为股权激励计划归属及二级市场增持。

● 减持计划的实施结果情况

2025年6月26日，公司披露了《迪哲医药：关于高级管理人员减持股份计划公告》（公告编号：2025-41）（以下简称“《减持计划》”），因缴纳股权激励相关税款等个人资金需求，杨振帆女士拟通过集中竞价方式减持不超过1,154,000股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.2512%；陈素勤女士拟通过集中竞价方式减持不超过129,000股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.0281%；Qingbei Zeng先生拟通过集中竞价方式减持不超过85,000股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.0185%；Honchung Tsui先生拟通过集中竞价方式减持不超过85,000股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.0185%；吕洪斌先生拟通过集中竞价方式减持不超过19,000股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.0041%。减持期间自2025年7月18日至2025年10月17日，减持价格将按照减持实施期间的市场价格确定。

公司近日收到上述高级管理人员出具的股份减持结果的告知函，截至2025年7月23日收盘，杨振帆女士通过集中竞价累计减持了公司股份1,154,000股，占公司目前总股本0.2512%；陈素勤女士通过集中竞价累计减持了公司股份129,000股，占公司目前总股本0.0281%；Qingbei Zeng先生通过集中竞价累计减持了公司股份85,000股，占公司目前总股本0.0185%；Honchung Tsui先生通过集中竞价累计减持了公司股份85,000股，占公司目前总股本0.0185%；吕洪斌先生通过集中竞价累计减持了公司股份19,000股，占公司目前总股本0.0041%。本次减持计划已实施完毕，现将本次减持计划实施结果公告如下：

一、减持主体减持前基本情况

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上述减持主体无一致行动人。

二、减持计划的实施结果

（一）大股东及董监高因以下事项披露减持计划实施结果：

减持计划实施完毕

■

（二）本次实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺是否一致 √是 □否

（三）减持时间区间届满，是否未实施减持 □未实施 √已实施

（四）实际减持是否未达到减持计划最低减持数量（比例） □未达到 √已达到

（五）是否提前终止减持计划 □是 √否

特此公告。

迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

2025年7月24日

证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2025-47

迪哲（江苏）医药股份有限公司

自愿披露关于舒沃哲■全球注册临床研究入选2025年世界肺癌大会（WCLC）口头报告及多项非小细胞

肺癌领域研究入选的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）将在2025年9月6日至9日于西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，公布其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲■（ZEGFROVY■，通用名：舒沃替尼片）和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲■（通用名：戈利昔替尼胶囊）在非小细胞肺癌中的多项最新研究成果。其中，舒沃哲■国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）最新数据入选口头报告。

一、关于舒沃哲■国际多中心注册临床研究

舒沃哲■国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）旨在评估舒沃哲■二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。此前，该研究的初步分析结果以口头报告形式亮相2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。

基于“悟空1B”（WU-KONG1B）研究，舒沃哲■通过优先审评程序在美获批上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药，并被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，成为全球唯一纳入国际肺癌指南的EGFR Exon20ins NSCLC小分子靶向药。

二、大会报告议程

除“悟空1B”（WU-KONG1B）研究最新数据发布以外，公司还将在大会上公布舒沃哲■针对EGFR TKI耐药的EGFR突变晚期NSCLC和EGFR Exon20ins NSCLC辅助治疗等NSCLC领域的多项研究成果，以及高瑞哲■联合抗PD-1单抗治疗经PD-1治疗的晚期NSCLC的最新研究进展。入选2025 WCLC研究摘要相关信息如下：

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三、风险提示

由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，目前上述产品所针对的部分适应症尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险。

公司将按相关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务，有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《证券日报》刊登的公告为准。

特此公告。

迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

2025年7月24日