美国食品药品监督管理局（FDA）咨询委员会以眼部相关副作用的早期担忧为由，建议不批准葛兰素史克的血癌药物贝兰他单抗莫福汀（Blenrep），此后该公司股价周五下跌逾 6%。

　　这家英国制药商正试图重振这款药物。2022 年，该药物因一项后期研究失败而退出美国市场。葛兰素史克此次重新提交的申请基于两项后期试验，试验显示贝兰他单抗莫福汀联合用药时可提高患者的总生存率。

　　美国 FDA 咨询委员会投票带来的这一挫折，正值葛兰素史克专注于扩大其研发管线，以抵消顶级药物和疫苗销售额下降的影响之际。

　　该公司股价一度下跌 7%，至 1315 便士，是伦敦蓝筹股富时 100 指数中跌幅最大的个股，而该指数当日上涨 0.2%。

　　FDA 定于下周就贝兰他单抗莫福汀做出正式决定，贝伦贝格银行和摩根大通的分析师表示，届时监管机构不太可能批准该药物。

　　FDA 通常会遵循其咨询委员会的建议，尽管并非必须如此。

　　葛兰素史克周四在一份声明中表示：“公司仍然对贝兰他单抗莫福汀的获益 / 风险特征充满信心，并将继续与 FDA 密切合作，配合他们完成对该药物的审查。”

　　该公司预测，贝兰他单抗莫福汀（化学名为 belantamab mafodotin）的峰值年销售额将超过 30 亿英镑（约合 40 亿美元）。目前，该疗法正在 10 多个国家接受审批审查。

　　算上周五的跌幅，葛兰素史克股价今年累计下跌约 2%。