药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，益方生物科技(上海)股份有限公司的一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252503，首次公示信息日期为2025年7月2日。

该药物剂型为片剂，用法为每日一次口服，试验组1 - 2连续服用52周，对照组连续服用36周。本次试验主要目的是评价不同剂量的D - 2570治疗中、重度斑块状银屑病患者在第16周时的治疗效果是否优于安慰剂；次要目的包括评价长期治疗效果、安全性以及群体药物代谢动力学和药效学特征。

D - 2570片为化学药物，适应症为中、重度斑块状银屑病。这是一种常见慢性皮肤病，表现为边界清晰红斑、鳞屑，有瘙痒感。诊断靠医生视诊和皮肤活检。

本次试验主要终点指标包括治疗16周时PASI相对于基线至少改善90%的受试者百分比；次要终点指标包括治疗16周时PGA达到0分或1分且较基线下降≥2分的受试者百分比、各访视周PASI和PGA相关指标、群体药代动力学特征、血清IL - 17A变化、安全性指标等。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数390人。

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