据港交所6月29日披露，BlissBio Inc.(简称：百力司康)向港交所主板递交上市申请，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。

据招股书披露，百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。公司从战略角度出发，设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。公司核心产品BB-1701(核心产品)是一种人类表皮生长因子受体2(HER2)靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌(BC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和潜在的其他HER2表达癌症。

除核心产品外，公司还有其他三种处于临床阶段的ADC：BB-1705 (一种表皮生长因子受体(EGFR) ADC)、BB-1712(一种抗B7同源蛋白3(B7-H3) ADC)和BB-1709(一种分化簇73(CD73)ADC)，它们在广泛的适应症方面具有潜力。公司的所有管线资产都拥有完全的全球权利。

BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。艾立布林作为一类在70多个国家上市的肿瘤疗法，BB-1701采用艾立布林作为ADC有效载荷，利用艾立布林的多方面作用机制、差异化耐药机制及其在全球70多个国家获批用于肿瘤治疗的临床验证疗效及安全性。根据目前在美国、欧洲、日本及中国进行的2期研究，BB-1701已经显示具有令人鼓舞的疗效以及可控的安全性，尤其是在260名患者中只有三例ILD(两例1级，一例2级)，较优赫得®有所改善。

公司的内部化学、制造和控制(CMC)开发及制造能力在抗体开发、偶联工艺、制剂配方及ADC构建方面提供高品质、高效率及具有成本效益的解决方案的能力而言乃属不可或缺。凭借“工艺即产品”的原则，制定稳健的生产流程，并确保在整个开发周期均实施严格品质控制及保证。该等能力使公司能够在14个月的时间内，将项目从一个临床前候选推进至研究中新药临床研究申请(IND)状态，根据弗若斯特沙利文的资料，此进度远快于18个月的行业平均水平。美国、中国、欧盟和日本等全球监管机构授予的多个IND批准证明了公司CMC平台的能力。

财务方面，于2023年度、2024年度，百力司康实现收入分别约为1.8亿元、2259.1万元人民币；同期年内亏损分别约为2.06亿元、5.57亿元人民币。