扎市监城北处罚〔2025〕9号
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2025-06-28 08:48:53
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扎市监城北处罚〔2025〕9号

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基本信息:

  • 处罚机关

    扎兰屯市市场监督管理局

  • 处罚日期

    2025年06月25日

  • 处罚种类

    警告;没收违法所得和非法财物;罚款

  • 处罚依据

    《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十一条:“药品上市许可持有人、药品经营企业未按本办法第三十八条、第三十九条、第四十条、第四十二条第三款规定履行购销查验义务或者开具销售凭证,违反药品经营质量管理规范的,药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百二十六条给予处罚。”和《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条:“除本法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。”的规定,建议责令当事人改正上述违法行为,并对当事人违法行为处罚如下: 1.警告。 对当事人销售劣药的违法行为,根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”的规定,经过集体研究决定,对当事人上述违法行为处罚如下: 1.没收超过有效期的药品:维生素B12注射液10支,双氯芬酸钠利多卡因注射液1支,具茨山地塞米松磷酸钠注射液8支绿洲盐酸奥布卡因凝胶1支; 2.罚款:20000.00元。

变更:

文本信息:该行政处罚决定未上传处罚文书。

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