转自：经济日报

近日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的全球首个申报上市的偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽（Ecnoglutide，曾用名伊诺格鲁肽）注射液，中国超重或肥胖受试者Ⅲ期临床试验（SLIMMER）研究成果，以口头报告形式公布于第85届美国糖尿病协会（ADA）学术会议，并全文同步在线发表于在国际顶级医学期刊《柳叶刀・糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）上。这一成果标志着中国在偏向型 GLP-1 类药物临床研究领域跻身世界前列，并首次在国际上验证了该类药物设计理念的优越性。

埃诺格鲁肽是一种具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1受体激动剂，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白（β-arrestin）介导的受体内吞，最大效能地提高cAMP通道上的结合和下游介导，从而实现更优疗效和更低副作用。作为全球首个完成Ⅲ期临床的偏向型GLP-1受体激动剂，该研究印证了诺贝尔奖得主Bob Lefkowitz教授提出的“偏向型GLP-1更高效”理论，从临床前到Ⅲ期临床，全阶段验证了这一全新药物类型的科学性。

纪立农教授表示：“埃诺格鲁肽的Ⅲ数据亮相国际舞台，是中国内分泌领域研究的重要突破。中国原研GLP-1药物的尽早上市，或可改变进口原研药主导的市场格局，为全球代谢疾病患者提供‘中国原创’的治疗新方案。”

作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成为我国重大公共卫生问题，是我国第六大致死致残主要危险因素。据国内流行病调查显示，14.1%的人有肥胖问题，34.8%的人有超重问题，且这些人群里大半都有脂肪肝问题。近年来，以胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）为基础的新型减重药不断出现，减重效果也不断提升。

据了解，埃诺格鲁肽的减重相关适应症现已进入上市申报阶段。（经济日报记者 吴佳佳）