药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江仙琚制药股份有限公司的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252472，首次公示信息日期为2025年6月24日。

该药物剂型为片剂，用法用量为口服，每周期单剂量给药1次，每次1片。本次试验主要目的为研究空腹状态下两种制剂在中国健康绝经后女性受试者体内的药代动力学行为，评价空腹状态口服雌二醇片两种制剂的生物等效性；次要目的为评价两种制剂的安全性。

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装为化学药物，适应症为自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。围绝经期综合征是女性绝经前后因性激素波动或减少导致的一系列躯体及精神心理症状，如潮热、盗汗、情绪波动等，通过症状及性激素水平检测诊断。

本次试验主要终点指标包括总雌酮、未结合雌二醇、未结合雌酮的Cmax.adj、AUC0 - t.adj、AUC0 - ∞.adj；次要终点指标包括总雌酮、未结合雌二醇、未结合雌酮的Cmax、AUC0 - t、AUC0 - ∞等有效性指标，以及通过不良事件等结果进行的安全性评估。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募）。

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