丽珠集团获批YJH-012注射液临床试验_资讯

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2025-06-24 16:15:25

6月24日，丽珠集团（000513/01513）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准YJH-012注射液开展临床试验。该药物为化学药品1类，采用小干扰RNA（siRNA）技术，旨在从基因层面抑制尿酸生成，适应症为痛风。

截至公告披露日，YJH-012注射液的研发费用累计约为2574万元。根据CDE审评中心网站显示，目前国内尚无同适应症的小核酸产品上市。需要注意的是，药物研发存在周期长、环节多的特点，临床试验的进度及结果均存在不确定性。

2025年一季度，丽珠集团实现收入31.81亿元，归母净利润6.37亿元。