转自：心脉医疗Endovastec

近日，心脉医疗™Talos®直管型支架在阿根廷成功完成首例临床应用，医生在术后对Talos®直管型支架评价良好

日前，该产品在拉美多国获批上市并在巴西成功开展首例海外临床植入，正式打开国际市场，走向全球，本次在阿根廷的首例临床应用标志着该产品达成新一座里程碑

近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统（以下简称“Talos®直管型支架”）在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯由来自Sanatorio Güemes医院的Marcelo Bettinotti医生、Sebastian Peralta医生及其团队成功完成首例临床应用。

▲Talos®直管型支架阿根廷首例临床应用医生团队合影

据悉，该患者为40岁男性，经CTA辅助检查后确诊为Stanford B型主动脉夹层，且夹层远端延伸至腹主动脉，常规支架置入后仍有脏器血液灌注不良风险；若置入多根支架，则有脊髓缺血和截瘫风险。针对这一复杂情况，Marcelo Bettinotti医生及其团队根据术前影像及测量结果，制定了个性化的手术方案，选择使用支架覆膜段长度为160毫米、打孔段长度为60毫米的Talos®直管型支架进行治疗，仅置入一根支架，既可有效隔绝夹层近端和远端破口，打开真腔，加速假腔闭合，同时又能保持对肋间动脉的持续灌注，降低脊髓缺血和截瘫风险。术后，Marcelo Bettinotti医生对Talos®直管型支架评价良好，他表示该产品输送系统具备良好的通过性，能够满足多种解剖形态的需求，其分步释放机制有助于便捷操作、精准释放。

Talos®直管型支架是心脉医疗™研发的新一代直管型胸主动脉支架系统，也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架，适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗，通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑，其独特的远端打孔结构可以扩大胸主动脉远端真腔直径，还能减少覆盖过多肋间动脉引起脊髓缺血风险，提高远期治疗效果。Talos®直管型支架可提供最长260mm的长度，能够更好地撑开主动脉真腔，实现更优的主动脉重塑。

Talos®直管型支架2017年获批进入国家创新医疗器械特别审查程序，2022年在国内获批上市，目前已在国内400余家医院进入临床应用。日前其在拉美多国获批上市并在巴西成功开展首例海外临床植入，正式打开国际市场，走向全球，本次在阿根廷的首例临床应用标志着该产品达成新一座里程碑。未来，心脉医疗™将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病全解医疗方案的开发和应用，不断将更多优质的创新产品推广至海内外市场，造福更多患者，打造一个真正属于患者的国际医疗器械品牌。

（转自：心脉医疗Endovastec）